以下是人腹膜内皮细胞提取物图片产品说明：
地衣芽孢杆菌 Bacillus licheniformis异型德克酵母 Dekkera anomala

人视网膜色素上皮细胞完全培养基小鼠巨噬细胞

不吸水链霉菌公主岭变种 Streptomyces ahygroscopicus var. gongzhulinggensis植物杆菌 Lactobacillus plantarum

少根根霉 Rhizopus arrhizus小鼠内脏脂肪细胞完全培养基

酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae三宝垄根霉 Rhizopus semaranzensis

固囊酵母 Trichoderma longibrachiatum人子宫内膜腺细胞

沟肠杆菌 Enterobacter cloacae胶韧革菌

小鼠细胞小鼠成纤维细胞

酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum

皮氏假单胞菌 Pseudomonas pickettii大鼠神经胶质细胞完全培养基

泛酸枝芽胞杆菌 Virgibacillus pantothenticus植物杆菌 Lactobacillus Plantarum

毛柄金钱菌(金针菇) Flammulina velutipesMLF, 小鼠淋巴成纤维细胞

2V6.11(人胚肾细胞)糖化酵母 Saccharomyces diastaticus

人腹膜内皮细胞提取物图片【Human Peritoneal : Normal Peritoneal Capillary Endothelial Cell Derivatives】

人腹膜内皮细胞提取物是从人腹膜内皮细胞提取的，人腹膜内皮细胞从正常人腹膜组织制备。正常人腹膜组织采集自各地方医院，采集工作根据IRB 和 HIPAA批准的方案进行。所有的产品在发货之前均经过严格的QA/QC流程以确保其质量。这些产品可以直接用于基因克隆，表达图谱分析以及各种分子生物学实验的研究。
总RNA制备：利用Qiagen RNeasy Kit的Trizol试剂分离RNA，然后用Qiagen RNA Clean Kit进行纯化。公司科技提供的总RNA样品附有RNA样品总浓度、总含量、电泳照片、OD值测定结果等。        
cDNA制备：纯化后的总RNA来合成cDNA第一链，以50ul总反应体系进行逆转录，体系中包括MMLV反转录酶和随机引物以及10mg总RNA。68℃反应10min 后终止RT反应。利用1x RT Buffer 运输cDNA，1 μl cDNA 足够做一次PCR反应。所有cDNA产品在订单发货之前都经过了严格的QA/QC分析，保证产品的质量。        
蛋白制备：利用改良型RIPA Buffer (50mM Tris, pH7.2, 150mM NaCl, 1mM EDTA, 1mM EGTA, 1% NP-40 , 1mM Na3VO4, 5mM NaF, 400uM PMSF, 1ug/ml of Pepstatin A, 5ug/ml of Aprotinin, 5ug/ml of Leupeptin)制备人组织裂解液，离心去除组织碎片，通过Bio-Rad蛋白检测试剂盒测定蛋白浓度，组织蛋白稀释后用非还原蛋白Buffer (50 mM Tris-HCl, pH 6.8, 5% Glycerol, 1% SDS, 0.002% Bromphenol Blue)添加5%β-巯基乙醇及PMSF，-80度保存。        
潜在的应用： <1>已知基因的PCR克隆；<2>mRNA选择性剪接；<3>基因克隆与目标测序；<4>Western and Northern Blot；<5>蛋白检测与蛋白质组学；<6>芯片研究与表达图谱。

注意事项：

冻存细胞接收后人腹膜内皮细胞提取物图片的处理：

1.干冰运输，收到细胞后立即转入-80℃冰箱短暂中转或直接复苏；

2.收到细胞后，若发现干冰已经完全挥发、冻存管瓶盖破裂脱落,请立即拍照后与我们联系。

复苏细胞接收后的处理：

1.收到细胞后，请首先检查培养瓶是否破损或漏液，培养液是否混浊，如有漏液及培养液混浊情况请立即拍照把图片发给我们。

2.75%酒精消毒瓶身后放培养箱中静置4-6h后，在显微镜下确认细胞状态并拍照100倍和200倍的照片，若有贴壁细胞脱落，可收集上清离心，将沉淀用新的培养基接种至新的培养瓶或培养皿中。

3.建议收到当天不要消化处理，如果细胞长满90%，可选择传代处理。

4.如您收到细胞3天内没有反馈相关问题，出现的细胞问题将不提供免费重发服务。

细胞培养方法：

1、人腹膜内皮细胞提取物图片细胞传代：细胞密度达到80-90%时即可传代

①弃去培养上清，用PBS或生理盐水清洗1-2次；

②加入2ml0.25%胰酶（T25瓶），使胰酶覆盖整个瓶或皿，盖好放入培养箱消化；

③1-2min后，显微镜下观察细胞，若大部分细胞回缩且有少量细胞脱落，轻轻吹打下确认消化情况后加入完全培养基终止消化；若细胞还是贴壁，放回培养箱继续消化至可以轻轻吹打下为止；

④将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min，弃上清；

⑤用新鲜培养基重悬后加入培养瓶或皿中，T25培养瓶加6-8ml培养基；

⑥悬浮细胞直接离心收集，细胞沉淀重悬后分到新培养瓶中。

2、细胞复苏：

①将冻存管在37℃温水中快速摇晃融化，时间1min左右，加入4-5ml培养基混匀。

②在1000RPM左右条件下离心4min，弃上清,加1-2ml培养基吹匀，将细胞悬液加入培养瓶中，补加适量培养基。

3、细胞冻存：待细胞生长状态良好时进行细胞冻存保种

①弃去培养上清，用PBS或生理盐水清洗1-2次，加入1mL 0.25%胰蛋白酶（T25瓶）

②1-2min后，显微镜下观察细胞，大部分细胞回缩且有少量细胞脱落，轻轻吹打下确认消化情况后加入完全培养基终止消化；

③将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min，弃上清，加1ml冻存液重悬细胞；

④将冻存管放入程序降温盒，放入-80℃冰箱，4小时后将冻存管转入液氮罐储存。

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人腹膜内皮细胞提取物图片葡萄糖转运蛋白10抗体 GLUT10

肠素相关肽抗体 GLP 2

肠素相关肽抗体 GRPP

G蛋白偶联受体120抗体 GPR120

G蛋白偶联受体40抗体 GPR40

20号染色体开放阅读框100抗体 GCX1/C20orf100

素释放激素受体2抗体 GNRHR2

G蛋白偶联受体106抗体 GPR106

G蛋白偶联受体GPR162蛋白抗体 GPR162

锌指蛋白461抗体 GIOT1

G0/G1期开关调节蛋白2抗体 G1switch 2

G蛋白偶联受体109A抗体 GPR109A