以下是人组织源成纤维细胞说明书产品说明：

人组织源成纤维细胞说明书【HumanCancer:StomachCancerFibroblasts】

     产品描述：是中最常见的，按组织结构的不同可以分为粘液癌、腺癌、未分化癌和特殊类型癌四种。细胞具有无限增殖能力，丧失接触抑制现象，癌细胞间粘着性减弱，此外，易于被凝集素凝集，细胞骨架结构发生紊乱。组织源成纤维细胞成长梭形，贴壁生长，是正常组织结构的“守护者”,存在抑制周围上皮细胞发生恶变的机制,已发生的细胞在正常成纤维细胞环境下也可以向正常细胞分化，同时也是上皮细胞增生、分化的“调控者”,成纤维细胞发生转化后可以表达多种细胞因子、粘附分子直接作用于上皮细胞,的发生、生长、生成、浸润与转移。公司提供的人组织源成纤维细胞均来自新鲜组织，用于培养人组织源成纤维细胞的组织采集于地方医院，组织的采集根据公司批准的方案进行。细胞的培养采用公司专利产品人组织源成纤维细胞(HumanCancerPrimaCell™:StomachCancerFibroblastsCatNo.3-0736)来优化目的细胞生长条件，以降低杂细胞的污染，同时保证质量的稳定。在公司技术部标准的操作流程下，人组织源成纤维细胞无限传代仍可以保持原代细胞的分化状态，进而可以用于评估体外药物模型系统和。
售后服务：
         发货：客户可根据自身科研项目的需要选择不同类型的细胞培养瓶和相应的细胞密度。公司提供的细胞有标准的鉴定流程，保证细胞的纯度在90%以上，且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。发货的新鲜细胞还包含:1、发货的T25方瓶中装满50ml左右完全培养基；2、说明书及注意事项；3、公司售后服务标准。

      保存和应用：客户可以根据自己的需求选择新鲜或者冻存的原代细胞，如是新鲜原代细胞，客户收到细胞后应立即将其放入CO2细胞培养箱内静置后2-3h，再进行后续的实验操作。如是冻存细胞，客户收到细胞后应立即将其放入液氮、-80℃冰箱或立即进行复苏。该细胞只可用于科研，不得用于。

注意事项：
冻存细胞接收后人组织源成纤维细胞说明书的处理：

1.干冰运输，收到细胞后立即转入-80℃冰箱短暂中转或直接复苏；

2.收到细胞后，若发现干冰已经完全挥发、冻存管瓶盖破裂脱落,请立即拍照后与我们联系。

复苏细胞接收后的处理：

1.收到细胞后，请首先检查培养瓶是否破损或漏液，培养液是否混浊，如有漏液及培养液混浊情况请立即拍照把图片发给我们。

2.75%酒精消毒瓶身后放培养箱中静置4-6h后，在显微镜下确认细胞状态并拍照100倍和200倍的照片，若有贴壁细胞脱落，可收集上清离心，将沉淀用新的培养基接种至新的培养瓶或培养皿中。

3.建议收到当天不要消化处理，如果细胞长满90%，可选择传代处理。

4.如您收到细胞3天内没有反馈相关问题，出现的细胞问题将不提供免费重发服务。

以下是人组织源成纤维细胞说明书的相关产品：

HTMC　人小梁网细胞　现货促销　　原装/进口　10 μg

HOCF　人眼球脉络膜成纤维细胞　现货促销　　现货供应　1 x 10^6 cells/vial

HConEC　人结膜上皮细胞　现货促销　　特价促销　5 x 10^6 cells/vial

HVCEC　人绒毛膜内皮细胞　现货促销　　原装/进口　10 x 10^6 cells/vial

人牙髓干细胞　现货供应　20 reactions

人牙龈上皮细胞　特价促销　200 μg

人牙周膜成纤维细胞，HPLFC细胞　原装/进口　200 μg

人牙周膜干细胞　现货供应　10 μg
黑曲霉 Aspergillus niger豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna

人结直肠腺细胞粟酒裂殖酵母 Schizosaccharomyces pombe

苏云金芽孢杆菌 Bacillus thuringiensis人大隐平滑肌细胞完全培养基

酸球菌亚种 Lactococcus lactis subsp.lactis嗜热链球菌 Streptococcus thermophilus

人卵巢透细胞细胞人绒毛膜间充质基质细胞

L-Glutamine (100X)酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

胰蛋白酶(含100mL 酶解缓冲液)豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna

SGC-7901, 人胃腺细胞系苜蓿中华根瘤菌 Sinorhizobium meliloti

葡萄汁酵母 Saccharomyces uvarum豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna

NRK(大鼠肾细胞)粟酒裂殖酵母 Schizosaccharomyces pombe

COLO 201(人结直肠腺细胞)MGC80-3(人胃细胞)

酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae嗜热脂肪地芽孢杆菌 Geobacillus stearothermophilus

人直平滑肌细胞完全培养基大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum
人组织源成纤维细胞说明书人巨细胞病毒UL49蛋白抗体 HCMV UL49

甲型病毒血凝素抗体（H2N2） H2N2 Hemagglutinin

人类白细胞抗原E抗体 HLA E

E3连接酶抑制素受体3抗体 HECTD3

精鱼精蛋白P1抗体 HSP1

肝细胞生长因子抗体 HGF

组蛋白去乙酰化酶2抗体 HDAC2

人乙毒Large S蛋白抗体 large S protein

原基因1/bri3结合蛋白抗体 BRI3BP

丙毒核心抗原C区抗体 HCV Core protein

HER4抗体 ErbB 4

病毒-NS1抗体 HCV-NS1
细胞培养方法：

1、人组织源成纤维细胞说明书细胞传代：细胞密度达到80-90%时即可传代

①弃去培养上清，用PBS或生理盐水清洗1-2次；

②加入2ml0.25%胰酶（T25瓶），使胰酶覆盖整个瓶或皿，盖好放入培养箱消化；

③1-2min后，显微镜下观察细胞，若大部分细胞回缩且有少量细胞脱落，轻轻吹打下确认消化情况后加入完全培养基终止消化；若细胞还是贴壁，放回培养箱继续消化至可以轻轻吹打下为止；

④将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min，弃上清；

⑤用新鲜培养基重悬后加入培养瓶或皿中，T25培养瓶加6-8ml培养基；

⑥悬浮细胞直接离心收集，细胞沉淀重悬后分到新培养瓶中。

2、细胞复苏：

①将冻存管在37℃温水中快速摇晃融化，时间1min左右，加入4-5ml培养基混匀。

②在1000RPM左右条件下离心4min，弃上清,加1-2ml培养基吹匀，将细胞悬液加入培养瓶中，补加适量培养基。

3、细胞冻存：待细胞生长状态良好时进行细胞冻存保种

①弃去培养上清，用PBS或生理盐水清洗1-2次，加入1mL 0.25%胰蛋白酶（T25瓶）

②1-2min后，显微镜下观察细胞，大部分细胞回缩且有少量细胞脱落，轻轻吹打下确认消化情况后加入完全培养基终止消化；

③将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min，弃上清，加1ml冻存液重悬细胞；

④将冻存管放入程序降温盒，放入-80℃冰箱，4小时后将冻存管转入液氮罐储存。