以下是人组织源细胞图片产品说明：

人组织源细胞图片【HumanCancer:LungCancerTissuesCells】

     产品描述：是发生于肺脏的癌病类疾病，为最常见的肺原发性，绝大多数起源于粘膜上皮，故亦称。起源于粘膜上皮，局限于基底膜内者称为原位癌癌肿，可向腔内或/和临近的肺组织生长，并可通过淋巴血行或经转移扩散。生长速度和转移扩散的情况，与的组织学类型、分化程度等生物学特性有一定关系。可将分为鳞形细胞癌(又称鳞癌)、未分化癌、腺癌和肺泡细胞癌。细胞呈上皮样，贴壁生长，具有无限增殖能力，丧失接触抑制现象，癌细胞间粘着性减弱。此外，易于被凝集素凝集，细胞骨架结构发生紊乱。公司提供的人组织源细胞均来自新鲜组织，用于培养成人组织源细胞的组织采集于地方医院，组织的采集根据公司批准的方案进行。细胞的培养采用公司专利产品人组织源细胞培养试剂盒(HumanCancerPrimaCell™:LungCancerTissuesCellsCatNo.3-0687)来优化目的细胞生长条件，以降低杂细胞（如脂肪细胞、纤维细胞等）的污染，同时保证质量的稳定。在公司技术部标准的操作流程下，人组织源细胞可以保持原代细胞的分化状态，进而可以用于评估体外药物模型系统和。
售后服务：
         发货：客户可根据自身科研项目的需要选择不同类型的细胞培养瓶和相应的细胞密度。公司提供的细胞有标准的鉴定流程，保证细胞的纯度在90%以上，且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。发货的新鲜细胞还包含:1、发货的T25方瓶中装满50ml左右完全培养基；2、说明书及注意事项；3、公司售后服务标准。

      保存和应用：客户可以根据自己的需求选择新鲜或者冻存的原代细胞，如是新鲜原代细胞，客户收到细胞后应立即将其放入CO2细胞培养箱内静置后2-3h，再进行后续的实验操作。如是冻存细胞，客户收到细胞后应立即将其放入液氮、-80℃冰箱或立即进行复苏。该细胞只可用于科研，不得用于。

注意事项：
冻存细胞接收后人组织源细胞图片的处理：

1.干冰运输，收到细胞后立即转入-80℃冰箱短暂中转或直接复苏；

2.收到细胞后，若发现干冰已经完全挥发、冻存管瓶盖破裂脱落,请立即拍照后与我们联系。

复苏细胞接收后的处理：

1.收到细胞后，请首先检查培养瓶是否破损或漏液，培养液是否混浊，如有漏液及培养液混浊情况请立即拍照把图片发给我们。

2.75%酒精消毒瓶身后放培养箱中静置4-6h后，在显微镜下确认细胞状态并拍照100倍和200倍的照片，若有贴壁细胞脱落，可收集上清离心，将沉淀用新的培养基接种至新的培养瓶或培养皿中。

3.建议收到当天不要消化处理，如果细胞长满90%，可选择传代处理。

4.如您收到细胞3天内没有反馈相关问题，出现的细胞问题将不提供免费重发服务。

以下是人组织源细胞图片的相关产品：

HC-a　人软骨细胞　现货促销　　现货供应　200 μg

HS　人滑膜细胞　现货促销　　特价促销　10 μg

HNPC　人髓核细胞　现货促销　　原装/进口　5 x 10^5 cells/vial

HAFC　人纤维环细胞　现货促销　　现货供应　20 reactions

人成纤维细胞　  HCF　特价促销　200 μg

人成纤维细胞-心室　  HCF-av　原装/进口　5 x 10^5 cells/vial

人成纤维细胞-心房　  HCF-aa　现货供应　10 μg

人角膜上皮细胞　  HCEpiC　特价促销　5 x 10^5 cells/vial
灰褐牛肝菌 Boletus griseus植物杆菌 Lactobacillus plantarum

蜡状芽胞杆菌 Bacillus cereus根瘤菌 Rhizobium sp.

日本根霉 Rhizopus japonicus灵芝 Ganoderma lucidium

Y3-Ag 1.2.3(大鼠细胞)苜蓿中华根瘤菌 Sinorhizobium meliloti

杰丁毕赤酵母 Pichia jadinii人肝内胆管上皮细胞完全培养基

香菇 Lentinula edodes大鼠脑微内皮细胞完全培养基

糖化酵母 Saccharomyces diastaticus人软骨细胞完全培养基

球孢白僵菌 Beauveria bassiana根瘤菌

尖孢镰刀菌豌豆专化型 Fusarium oxysporum f. sp. pisi地衣芽孢杆菌 Bacillus licheniformis

产气肠杆菌 Enterobacter aerogenes根瘤菌 Rhizobium sp.

日本曲霉 Aspergillus japonicus5637, 人膀胱细胞

DAB Kit/DAB显色试剂盒泾阳链霉菌 Streptomyces jingyangensis

曲霉属 Aspergillus sp.人肠内皮细胞完全培养基
人组织源细胞图片人血清抗体 human serum

乙酰肝素酶2抗体 Heparanase 2

血红素氧合酶 1/热休克蛋白32抗体 Heme Oxygenase 1

磷酸化HER3受体抗体 Phospho-HER3 (Tyr1289)

磷酸化组蛋白去乙酰化酶4/5/7抗体 Phospho-HDAC4 (Ser246) + HDAC5 (Ser259) + HDAC7 (Ser155)

异染色质蛋白1-γ抗体 HP1 gamma

组蛋白H1抗体 Histone H1t

组蛋白去乙酰化酶1抗体 HDAC1

热休克蛋白93抗体 Hsp93

磷酸化组蛋白去乙酰化酶3抗体 Phospho-HDAC3 (Ser424)

HAUS3蛋白抗体 HAUS3

组蛋白H2B抗体 Histone H2B
细胞培养方法：

1、人组织源细胞图片细胞传代：细胞密度达到80-90%时即可传代

①弃去培养上清，用PBS或生理盐水清洗1-2次；

②加入2ml0.25%胰酶（T25瓶），使胰酶覆盖整个瓶或皿，盖好放入培养箱消化；

③1-2min后，显微镜下观察细胞，若大部分细胞回缩且有少量细胞脱落，轻轻吹打下确认消化情况后加入完全培养基终止消化；若细胞还是贴壁，放回培养箱继续消化至可以轻轻吹打下为止；

④将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min，弃上清；

⑤用新鲜培养基重悬后加入培养瓶或皿中，T25培养瓶加6-8ml培养基；

⑥悬浮细胞直接离心收集，细胞沉淀重悬后分到新培养瓶中。

2、细胞复苏：

①将冻存管在37℃温水中快速摇晃融化，时间1min左右，加入4-5ml培养基混匀。

②在1000RPM左右条件下离心4min，弃上清,加1-2ml培养基吹匀，将细胞悬液加入培养瓶中，补加适量培养基。

3、细胞冻存：待细胞生长状态良好时进行细胞冻存保种

①弃去培养上清，用PBS或生理盐水清洗1-2次，加入1mL 0.25%胰蛋白酶（T25瓶）

②1-2min后，显微镜下观察细胞，大部分细胞回缩且有少量细胞脱落，轻轻吹打下确认消化情况后加入完全培养基终止消化；

③将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min，弃上清，加1ml冻存液重悬细胞；

④将冻存管放入程序降温盒，放入-80℃冰箱，4小时后将冻存管转入液氮罐储存。