CFDA SE ( 细胞增殖示踪荧光探针 )5mg品牌特点是:

1.非冻保存提取RNA用的新鲜组织,在37℃下可保存1天,25℃下可保存1周,4℃下可保存1月,在-20℃或-80℃下可长期保存。其间样品可反复冻融十多次。

2.应用范围广,可用于保存,邮寄和运输病毒、细菌、果蝇、植物组织、动物组织、培养细胞、悬浮细胞(白细胞、流式细胞仪收集的细胞)等。

3.兼容性广,RNALOCKER保存的样品可以直接用于RNA提取也可直接用于组织切片、免疫学和流式细胞分析。

4.结果准确,本产品进入细胞后能迅速锁定RNA水平,使实验结果更能准确反映取样时基因表达谱的真实状态。

使用及效果:

迅速将新鲜组织剪薄(0.5厘米以下)并按每克组织加10 mL RNALOCKER的比例浸没在适量RNALOCKER中,在适当温度保存即可。

CFDA SE ( 细胞增殖示踪荧光探针 )5mg品牌详细介绍：

CFDA SE ( 细胞增殖示踪荧光探针 )5mg品牌运输及保存:

使用方法：
一：用本产品保存新鲜组织样品

1.估计完全浸没样品所需要本产品的体积（1g 组织需10 mL）。

2.标记收集管并加入估计所需量的本产品。

3.以最快速度将样品剪切成厚度小于0.5 cm的碎块。注: 鼠肝、肾和脾等小器官样品和没有蜡质保护层的植物样品可不需剪切而直接放入本产品中保存，有蜡质保护层的植物样品需要先将蜡表皮破坏。

4.将组织碎块完全浸没于收集管的本产品中。将收集管存放于温度适当的地方，存放时间不能超过该温度下的最长存放时间，如果要存放在-20℃或-80℃，需先将样品在 4℃放置过夜后再转移到*的温度。注：将样品转移到-20℃或-80℃前，需要倒弃保护液。
格列喹酮 质量规格：>98%,BR Gliquidone

格列喹酮(标准品) 质量规格：HPLC>98%,标准品 Gliquidone

格列美脲 质量规格：>99%,BR Glimepiride

格列美脲(标准品) 质量规格：>99%,标准品 Glimepiride

格列齐特 质量规格：>95%,BR Gliclazide

格列齐特（标准品） 质量规格：HPLC>95%,标准品 Gliclazide

格列齐特-d4 质量规格：美国进口 Gliclazide-d4

镉试剂 质量规格：AR Cadion

葛根素 质量规格：HPLC≥98%，BR Puerarin

葛根素(标准品) 质量规格：HPLC≥98%，标准品 Puerarin

铬标准溶液（100μg/mL,基体：水） 质量规格：100μg/mL,基体：水 Chromium solution

铬标准溶液（500mg/L,溶剂：水） 质量规格：500mg/L,溶剂：水 Chromium solution

铬标准溶液（三价铬标准溶液1000μg/ml） 质量规格：三价铬标准溶液1000μg/ml Chromium solution

铬粉(>99%，BR) 质量规格：>99%,BR Chromium powder

铬黑T 质量规格：IND Eriochrome black T
CFDA SE ( 细胞增殖示踪荧光探针 )5mg品牌β-Interleukin I (163-171), humanVal-Gln-Gly-Glu-Glu-Ser-Asn-Asp-Lys

β-Interleukin II (44-56)Ile-Leu-Asn-Gly-Ile-Asn-Asn-Tyr-Lys-Asn-Pro-Lys-Leu

β-Lipotropin (1-10), porcineGlu-Leu-Ala-Gly-Ala-Pro-Pro-Glu-Pro-Ala

β-Lipotropin (61-64)Tyr-Gly-Gly-Phe

β-Lipotropin (61-69)Tyr-Gly-Gly-Phe-Met-Thr-Ser-Glu-Lys

β-Lipotropin (88-91)Lys-Lys-Gly-Glu

β-MSH, humanAla-Glu-Lys-Lys-Asp-Glu-Gly-Pro-Tyr-Arg-Met-Glu-His-Phe-Arg-Trp-Gly-Ser-Pro-Pro-Lys-Asp

β-MSH, monkeyAsp-Glu-Gly-Pro-Tyr-Arg-Met-Glu-His-Phe-Arg-Trp-Gly-Ser-Pro-Pro-Lys-Asp

β-Neo-EndorphinTyr-Gly-Gly-Phe-Leu-Arg-Lys-Tyr-Pro

β-NeuroprotectinD-Ala-Asp-Leu-Ile-Ala-Tyr-Leu- NH2

γ- Bag Cell PeptideArg-Leu-Arg-Phe-Asp
CFDA SE ( 细胞增殖示踪荧光探针 )5mg品牌实验要点 :

1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之前必须预热。  

2．在最适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。 

3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用苯酚和氯仿的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（苯酚—氯仿—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。非冻型组织RNA保存液 小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。