产地 | 国产 |
品牌 | 谷研 |
货号 | GOY-SH267 |
用途 | 仅供科研实验 |
英文名称 | PRO |
包装规格 | 100管/96样 |
纯度 | % |
CAS编号 | |
别名 | 脯氨酸(PRO)含量测试盒 |
分子式 | |
是否进口 | 否 |
脯氨酸(PRO)含量测试盒微量法
商品属性:
检测方法 |
规格 |
货号 |
微量法 |
100管/96样 |
GOY-SH267 |
测定意义:
Pro 广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中,逆境条件下,植物体内 Pro 含量显著增
加。Pro 增加量在一定程度上反映了抗逆性,抗旱性强的品种往往积累较多的脯氨酸。因此,
脯氨酸增加量可以作为抗逆育种的生理指标之一。
测定原理:
用磺基水杨酸(SA)提取 Pro,加热处理后,Pro 与酸性茚三酮溶液反应生成红色;加甲苯
萃取后,在 520nm 测定吸光度。
需自备的仪器和用品:
可见分光光度计/酶标仪、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、微量石英比色皿/96 孔板、
冰乙酸 25mL、甲苯 50mL、研钵、冰和蒸馏水。
试剂组成和配制:
提取液:液体 100mL×1 瓶,4℃保存。
试剂一:冰乙酸 25 mL×1 瓶, 4℃保存。(自备)
试剂二:液体 25 mL×1 瓶, 4℃保存。
试剂三:甲苯 50mL×1 瓶,4℃保存。(自备)
样品测定的准备:
1、细菌、细胞或组织样品的制备:
细菌或培养细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细菌或细胞数量(104
个):提取液体积(mL)为 500~1000:1 的比例(建议 500 万细菌或细胞加入 1mL 提取液),
超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率 20%或 200W,超声 3s,间隔 10s,重复 30 次);之后
置 95℃水浴振荡提取 10min;10000g,25℃离心 10min,取上清,冷却后待测。
组织:按照组织质量(g):提取液体积(mL)为 1:5~10 的比例(建议称取约 0.1g 组织,加
入 1mL 提取液),进行冰浴匀浆;之后置 95℃水浴振荡提取 10min;10000g,25℃离心 10min,
取上清,冷却后待测。
2、血清(浆)样品:按照血清(浆)体积(mL):提取液体积(mL)为 1:5~10 的比例(建
议取 0.1mL 血清(浆)加入 1mL 提取液),充分混匀,之后置 95℃水浴振荡提取 10 分钟,
10000g,25℃离心 10 分钟,取上清,冷却后待测。
测定操作:
1、 分光光度计或酶标仪预热 30min 以上,调节波长至 520nm,蒸馏水调零。
2、 样本测定:
(1) 取 0.25mL 样本+0.25mL 试剂一+0.25mL 试剂二 于有盖 EP 管中,置 95℃水浴中保温
30min(盖紧,防止水分散失),每 10min 振荡一次。
(2) 待冷却后,加入 0.5mL 试剂三,振荡 30s,静置片刻,使色素转至试剂三中;吸取 0.2mL
上层溶液于微量石英比色皿或 96 孔板中,于 520nm 波长处比色,记录吸光值 A。
计算公式:
a.用微量石英比色皿测定的计算公式如下
1、典型回归方程 y = 0.0521x - 0.0021 (x 为脯氨酸含量,μg/mL;y 为吸光值 A)
2、按照血清(浆)体积计算
Pro 含量(μg/mL)=[(A+0.0021) ÷0.0521×V1]÷(V3×V1÷V2)=192×(A+0.0021)
3、按照蛋白浓度计算
Pro 含量(μg/mg prot)=[(A+0.0021) ÷0.0521×V1]÷(V1×Cpr)=19.2×(A+0.0021)÷Cpr
4、按照样本质量计算
Pro 含量(μg/g 鲜重)= [(A+0.0021) ÷0.0521×V1]÷(W×V1÷V2)=19.2×(A+0.0021) ÷W
5、按照细菌或细胞密度计算
Pro 含量(μg/104
cell)=[(A+0.0021) ÷0.0521×V1]÷(500×V1÷V2)=0.0384×(A+0.0021)
V1:加入反应体系中样本体积,0.25mL;V2:加入提取液体积,1 mL;V3:加入血清(浆)
体积,0.1 mL;Cpr:样本蛋白质浓度,mg/mL;W:样本质量,g;500:细菌或细胞总数,
500 万。
b.用 96 孔板测定的计算公式如下
1、典型回归方程 y = 0.02605x - 0.0021 (x 为脯氨酸含量,μg/mL;y 为吸光值 A)
2、按照血清(浆)体积计算
Pro 含量(μg/mL)=[(A+0.0021) ÷0.02605×V1]÷(V3×V1÷V2)=384×(A+0.0021)
3、按照蛋白浓度计算
Pro 含量(μg/mg prot)=[(A+0.0021) ÷0.02605×V1]÷(V1×Cpr)=38.4×(A+0.0021)÷Cpr
4、按照样本质量计算
Pro 含量(μg/g 鲜重)= [(A+0.0021) ÷0.02605×V1]÷(W×V1÷V2)=38.4×(A+0.0021) ÷W
3、按照细菌或细胞密度计算
Pro 含量(μg/104
cell)=[(A+0.0021) ÷0.02605×V1]÷(500×V1÷V2)=0.0769×(A+0.0021)
V1:加入反应体系中样本体积,0.25mL;V2:加入提取液体积,1 mL;V3:加入血清(浆)
体积,0.1 mL;Cpr:样本蛋白质浓度,mg/mL;W:样本质量,g;500:细菌或细胞总数,
500 万。
注意: 检测限为 1μg/mL 或 1μg /g 鲜重 或 0.01μg /mg prot
公司正在出售的产品:
双缩脲法蛋白含量测试盒可见分光光度法 |
中大量质粒富集提取试剂盒 |
柠檬酸合酶(CS)测试盒微量法 |
CTAB植物DNA提取缓冲液 |
木质素含量测试盒紫外分光光度法 |
琼糖凝胶纯化回收试剂盒 ( 磁珠法) |
木质素含量测试盒微量法 |
PCR 产物纯化回收试剂盒 ( 磁珠法) |
柠檬酸合酶(CS)测试盒可见分光光度法 |
质粒小量快速提取试剂盒 ( 磁珠法) |
柠檬酸(CA)含量测试盒微量法 |
广谱植物基因组 DNA 快速提取试剂盒(磁珠法) |
柠檬酸(CA)含量测试盒可见分光光度法 |
CTAB 植物基因组 DNA 快速提取试剂盒(磁珠法) |
脲酶(UE)测试盒微量法 |
测序后纯化试剂盒 ( 磁珠法) |
脲酶(UE)测试盒可见分光光度法 |
磁珠 |
尿酸(UA)含量测试盒微量法 |
磁力架 |
尿酸(UA)含量测试盒可见分光光度法 |
毒DNA/RNA纯化试剂盒(磁珠法) |
鸟氨酸转氨酶(OAT)测试盒紫外分光光度法 |
快速毒DNA/RNA 纯化试剂盒(磁珠法) |
鸟氨酸转氨酶(OAT)测试盒微量法 |
Protein A Magnetic Beads 蛋白A磁珠 |
内切β1,4葡聚糖酶(Cx)测试盒微量法 |
脯氨酸(PRO)含量测试盒微量法Protein G Magnetic Beads蛋白G磁珠 |
内切β1,4葡聚糖酶(Cx)测试盒可见分光光度法 |
Protein L Magnetic Beads蛋白L磁珠 |