大额牛皮肤成纤维样细胞；BOS-1品牌以下是的详细信息：

细胞名称 大额牛皮肤成纤维样细胞；BOS-1品牌
形态特性 成纤维细胞样

生长特性 贴壁生长

特征特性 该细胞系来源于一雌性大额牛的耳部，2010年由中科院昆明细胞库建立。

培养条件 DMEM-H：

Dulbecco＇s Modified Eagle＇s Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 10%FBS  

传代方法 1：

2传代；3-4天一次  

传代情况 P2

冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　

支原体检测 荧光法（-）　

STR -

同工酶

染色体

使用权限 B类

收到大额牛皮肤成纤维样细胞；BOS-1品牌如何处理？

1、首先，观察细胞培养瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有，请拍照，并及时与技术支持联系（所拍照片将作为后续服务依据）。

2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落；先不要打开培养瓶盖，将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时，以便稳定细胞状态。

3、仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如贴壁特性（贴壁/悬浮）、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。

4、静置完成后，取出细胞培养瓶，镜检、拍照，记录细胞状态（所拍照片将作为后续服务依据）；建议细胞传代培养后，定期拍照、记录细胞生长状态。

5、贴壁细胞：若细胞生长密度超过80%，可正常传代；若未超过80%，移除细胞培养瓶内培养基，预留5ml左右继续培养，直至细胞密度达80%左右再进行传代操作，瓶盖可稍微拧松。

6、悬浮细胞：将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内，1200rpm离心5min，离心后上清培养基可收集备用，管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时，若细胞密度超过80%，可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养，补加培养基至5ml；若细胞密度未超过80%，将细胞悬液移至原瓶继续培养，直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作。

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Mouse anti-rabbit IgG ascites  小鼠抗兔IgG腹水     1ml

Mouse Anti-rabbit IgG/Alexa Fluor 350  Alexa Fluor 350标记的小鼠抗兔IgG     0.1ml

Mouse Anti-rabbit IgG/Alexa Fluor 488  Alexa Fluor 488标记的小鼠抗兔IgG     0.1ml

Mouse Anti-rabbit IgG/Alexa Fluor 555  Alexa Fluor 555标记的小鼠抗兔IgG     0.1ml

Mouse Anti-rabbit IgG/Alexa Fluor 647  Alexa Fluor 647标记的小鼠抗兔IgG     0.1ml

Mouse Anti-rabbit IgG/AP  碱性磷酸酶（AP）标记的小鼠抗兔IgG     0.1ml

Mouse Anti-rabbit IgG/APC  APC标记的小鼠抗兔IgG     0.1ml

Mouse Anti-rabbit IgG/Bio  生物素标记的小鼠抗兔IgG     0.1ml

Mouse Anti-rabbit IgG/Cy3  Cy3标记的小鼠抗兔IgG     0.1ml

Mouse Anti-rabbit IgG/Cy5  Cy5标记的小鼠抗兔IgG     0.1ml

Mouse Anti-rabbit IgG/Cy5.5  Cy5.5标记的小鼠抗兔IgG     0.1ml

Mouse Anti-rabbit IgG/Cy7  Cy7标记的小鼠抗兔IgG     0.1ml
大额牛皮肤成纤维样细胞；BOS-1品牌啶嘧磺隆   104040-78-0

Flazasulfuron分子式：C13H12F3N5O5S分子量：407.33

1-（4，6-二甲氧基嘧啶-2-基）-3-（3-三氟甲基-2-吡啶磺酰）脲备注：

啶虫脒   135410-20-7

Acetamiprid分子式：C10H11CLN4分子量：222.67

吡虫清，E-N-(6-氯-3-吡啶基)-N2-氰基-N-甲基乙酰胺备注：

碇斑肟   88283-41-4

Pyrifenox分子式：C14H12CLN2O分子量：295.16

备注：

大额牛皮肤成纤维样细胞；BOS-1品牌注意事项：

1. 接收到细胞，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张）。

2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。

3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。

4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。

5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。

6.1000rpm，5min离心，重悬细胞。

7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。