绵羊肺细胞；OAR-L1图片以下是的详细信息：

细胞名称 绵羊肺细胞；OAR-L1图片
形态特性 成纤维细胞样

生长特性 贴壁生长

特征特性 该细胞系来源于一雌性绵羊的肺组织。1990年由中国科学院昆明细胞库建立。

培养条件 McCoy＇s 5A Media (Modified with Tricine) 15%NBS

传代方法 1：

2传代；3-4天一次  

传代情况 P2

冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　

支原体检测 荧光法（-）　

STR -

同工酶

染色体

使用权限 A类

收到绵羊肺细胞；OAR-L1图片如何处理？

1、首先，观察细胞培养瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有，请拍照，并及时与技术支持联系（所拍照片将作为后续服务依据）。

2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落；先不要打开培养瓶盖，将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时，以便稳定细胞状态。

3、仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如贴壁特性（贴壁/悬浮）、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。

4、静置完成后，取出细胞培养瓶，镜检、拍照，记录细胞状态（所拍照片将作为后续服务依据）；建议细胞传代培养后，定期拍照、记录细胞生长状态。

5、贴壁细胞：若细胞生长密度超过80%，可正常传代；若未超过80%，移除细胞培养瓶内培养基，预留5ml左右继续培养，直至细胞密度达80%左右再进行传代操作，瓶盖可稍微拧松。

6、悬浮细胞：将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内，1200rpm离心5min，离心后上清培养基可收集备用，管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时，若细胞密度超过80%，可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养，补加培养基至5ml；若细胞密度未超过80%，将细胞悬液移至原瓶继续培养，直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作。

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MAP7D1/RPRC1  精氨酸/脯氨酸富含卷曲蛋白1抗体     0.2ml

MAP-9  微管相关蛋白9抗体     0.2ml

MAPK organizer 1/Morg1  丝裂原活化蛋白激酶组织蛋白1抗体     0.1ml

MAPK11/p38Beta  丝裂原活化的蛋白激酶p38β抗体     0.1ml

MAPK13/SAPK4/p38delta  丝裂原活化蛋白激酶13抗体     0.2ml

MAPK4  丝裂原活化蛋白激酶4抗体     0.1ml

MAPKAP Kinase 2  丝裂原活化蛋白激酶活化的蛋白激酶2抗体     0.2ml

MAPKAPK5/PRAK  p38调节/激活蛋白激酶抗体     0.2ml

MARCH1  膜相关环指蛋白1抗体     0.2ml

MARCH10  膜相关环指蛋白10抗体     0.2ml

MARCH11  膜相关环指蛋白11抗体     0.2ml

MARCH2  膜相关环指蛋白2抗体     0.2ml
绵羊肺细胞；OAR-L1图片O,O-二甲基-O-(3,5,6-三氯-2-吡啶基)硫代磷酸酯，硫代磷酸O,O-二甲基O-(3,5,6-三氯-2-吡啶基)酯备注：

N-亚硝基新烟草碱   37620-20-5

N-Nitrosoanabasine分子式：C10H13N3O分子量：191.23

1-Nitroso-2-(3-pyridyl)piperidine

泛酸钙，一水   63409-48-3

(+)-Pantothenic acid calcium salt hydrate分子式：C18H32N2O10CA·XH2O；HOCH2C?

绵羊肺细胞；OAR-L1图片注意事项：

1. 接收到细胞，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张）。

2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。

3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。

4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。

5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。

6.1000rpm，5min离心，重悬细胞。

7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。