犬肾细胞；MDCK(NBL-2)品牌以下是的详细信息：

细胞名称 犬肾细胞；MDCK(NBL-2)品牌
形态特性 上皮样；多角　

生长特性 贴壁生长

特征特性 1958年，Madin SH和Darby NB从表观正常的成年雌性科克猎犬的肾建立了MDCK细胞株。角蛋白阳性。该细胞曾被用于研究β淀粉前体蛋白的形成及其蛋白水解产物的分类。

培养条件 DMEM-H：

Dulbecco＇s Modified Eagle＇s Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 10%FBS  

传代方法 1:2~1:6传代；2~3天换液1次。

传代情况 C5

冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　

支原体检测 培养法（-）　

STR -

同工酶

染色体 76~80

使用权限 A类

收到犬肾细胞；MDCK(NBL-2)品牌如何处理？

1、首先，观察细胞培养瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有，请拍照，并及时与技术支持联系（所拍照片将作为后续服务依据）。

2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落；先不要打开培养瓶盖，将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时，以便稳定细胞状态。

3、仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如贴壁特性（贴壁/悬浮）、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。

4、静置完成后，取出细胞培养瓶，镜检、拍照，记录细胞状态（所拍照片将作为后续服务依据）；建议细胞传代培养后，定期拍照、记录细胞生长状态。

5、贴壁细胞：若细胞生长密度超过80%，可正常传代；若未超过80%，移除细胞培养瓶内培养基，预留5ml左右继续培养，直至细胞密度达80%左右再进行传代操作，瓶盖可稍微拧松。

6、悬浮细胞：将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内，1200rpm离心5min，离心后上清培养基可收集备用，管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时，若细胞密度超过80%，可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养，补加培养基至5ml；若细胞密度未超过80%，将细胞悬液移至原瓶继续培养，直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作。

现货促销  人非小细胞细胞，NCI-H1915细胞　英文名称：

现货促销  人非小细胞，NCI-H157细胞　英文名称：

现货促销  人细胞(淋巴结转移)，NCI-H292细胞　英文名称：

现货促销  人细胞,A549细胞　英文名称：

现货促销  人细胞，Calu-1细胞　英文名称：

现货促销  人细胞，NCI-H2126细胞　英文名称：

现货促销  人细胞，NCI-H3255细胞　英文名称：
Keratan Sulfate  硫酸角质素抗体     0.2ml

Keratocan  细胞角膜蛋白多糖抗体     0.2ml

Ketohexokinase  肝果糖激酶抗体     0.2ml

KF1/ZFP103  锌指蛋白103抗体     0.2ml

KGF/FGF7  纤维母细胞生长因子7抗体     0.1ml

Ki-67 (Proliferation Marker)  Ki67蛋白抗体     0.1ml

KIAA1522  KIAA1522蛋白抗体     0.2ml

KIAA1576/VAT1L  囊泡胺转运蛋白1家族蛋白抗体     0.2ml

Kidins220  220kDa蛋白激酶D相互作用蛋白抗体     0.2ml

KIF11/Eg5/TRIP5  驱动蛋白样蛋白1抗体（甲状腺激素受体相互作用蛋白5）     0.2ml

Kif14 protein  驱动蛋白家族Member14蛋白抗体     0.2ml

KIF15  驱动蛋白家族成员15抗体     0.2ml
犬肾细胞；MDCK(NBL-2)品牌多西他赛备注：

多烯紫杉醇   114977-28-5

Docetaxel分子式：C43H53NO14分子量：807.88

多西他赛备注：

多烯紫杉醇   114977-28-5

Docetaxel分子式：C43H53NO14分子量：807.88

多西他赛备注：

抗坏血酸钙   5743-28-2

Ascorbic acid calcium salt dihydrate分子式：C12H14CAO12·2H2O分子量：426.34

犬肾细胞；MDCK(NBL-2)品牌注意事项：

1. 接收到细胞，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张）。

2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。

3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。

4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。

5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。

6.1000rpm，5min离心，重悬细胞。

7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。