中国仓鼠卵巢细胞（亚系克隆）；CHO-HCV-NS2品牌以下是的详细信息：

细胞名称 中国仓鼠卵巢细胞（亚系克隆）；CHO-HCV-NS2品牌
形态特性 上皮细胞样

生长特性 贴壁生长

特征特性 CHO-HCV-NS2细胞整合有病毒的NS2基因，能稳定表达NS2蛋白，是HCV基础研究的极好摸型。它由武汉大学病毒学国家重点实验室郭佳博士于2008年构建并保存。

培养条件 DMEM/F12(1:1): Ham＇s F12/DME Medium (DME H-16/F-12 50% Mixture w/o HEPES, with NEAA Medium) 10%FBS　

传代方法 1：

3传代,2-3天传一代  

传代情况 C20

冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　

支原体检测 阴性　

STR

同工酶 同工酶鉴定

染色体

使用权限 A类

收到中国仓鼠卵巢细胞（亚系克隆）；CHO-HCV-NS2品牌如何处理？

1、首先，观察细胞培养瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有，请拍照，并及时与技术支持联系（所拍照片将作为后续服务依据）。

2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落；先不要打开培养瓶盖，将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时，以便稳定细胞状态。

3、仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如贴壁特性（贴壁/悬浮）、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。

4、静置完成后，取出细胞培养瓶，镜检、拍照，记录细胞状态（所拍照片将作为后续服务依据）；建议细胞传代培养后，定期拍照、记录细胞生长状态。

5、贴壁细胞：若细胞生长密度超过80%，可正常传代；若未超过80%，移除细胞培养瓶内培养基，预留5ml左右继续培养，直至细胞密度达80%左右再进行传代操作，瓶盖可稍微拧松。

6、悬浮细胞：将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内，1200rpm离心5min，离心后上清培养基可收集备用，管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时，若细胞密度超过80%，可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养，补加培养基至5ml；若细胞密度未超过80%，将细胞悬液移至原瓶继续培养，直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作。

现货促销  人小脑星形胶质细胞cDNA　英文名称：HA-c cDNA

现货促销  人脊髓星形胶质细胞cDNA　英文名称：HA-sp cDNA

现货促销  人海马趾星形胶质细胞cDNA　英文名称：HA-h cDNA

现货促销  人小胶质细胞cDNA　英文名称：HM cDNA

现货促销  人真皮微内皮细胞cDNA　英文名称：HDMEC cDNA

现货促销  人真皮平滑肌细胞cDNA　英文名称：HDLEC cDNA

现货促销  人表皮角质细胞cDNA　英文名称：HEK cDNA
Hck  造血细胞激酶抗体     0.1ml

HCLS1/LckBP1  造血干细胞特异性蛋白抗体     0.1ml

HCMV  人巨细胞病毒抗体     0.1ml

HCMV UL23  人巨细胞病毒UL23抗体     0.1ml

HCMV UL49  人巨细胞病毒UL49蛋白抗体     0.1ml

HCMV UL49  人巨细胞病毒UL49蛋白抗体     0.2ml

HCN2  钾/钠超极化激活环核苷酸门控通道蛋白2抗体     0.2ml

HCN3  钾/钠超极化激活环核苷酸门控通道蛋白3抗体     0.2ml

HCN4  环化核苷酸调控阳离子通道蛋白亚型4     0.1ml

HCV-Core protein  病毒-C区抗体     0.1ml

HCV-NS1  病毒-NS1抗体     0.1ml

HCV-NS3  病毒-NS3抗体     0.1ml
中国仓鼠卵巢细胞（亚系克隆）；CHO-HCV-NS2品牌麦穗宁   3878-19-1

Fuberidazole分子式：C11H8N2O分子量：184.19

2-(2-呋喃基)-苯并咪唑，糠其苯并咪唑备注：

麦草畏   1918-00-9

Dicamba分子式：C8H6CL2O3；CL2C6H2(OCH3)CO2H分子量：221.04

麦草威，百草敌，3，6-二氯-2-甲样机苯甲酸备注：

麦草畏   1918-00-9

Dicamba分子式：C8H6CL2O3；CL2C6H2(OCH3)CO2H分子量：221.04

麦草威，百草敌，3，6-二氯-2-甲样机苯甲?

中国仓鼠卵巢细胞（亚系克隆）；CHO-HCV-NS2品牌注意事项：

1. 接收到细胞，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张）。

2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。

3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。

4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。

5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。

6.1000rpm，5min离心，重悬细胞。

7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。