中国仓鼠肺细胞；R1610[R1610]品牌以下是的详细信息：

细胞名称 中国仓鼠肺细胞；R1610[R1610]品牌
形态特性 成纤维细胞

生长特性 贴壁生长

特征特性 这是V79细胞(见V79-4，ATCC CCL-93)的一个用乙基甲基苯磺酸处理的衍生克隆。 细胞的半乳糖激酶缺失，能抗2-脱氧半乳糖和8-氮杂鸟嘌呤。

培养条件 DMEM-H：

Dulbecco＇s Modified Eagle＇s Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 胎牛血清，10% 传代方法 消化3-5分钟。1：

2。3天内可长满。  

传代情况 PN5

冻存条件 完全培养基+8%DMSO

支原体检测 阴性　

STR

同工酶

染色体

使用权限 A类

收到中国仓鼠肺细胞；R1610[R1610]品牌如何处理？

1、首先，观察细胞培养瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有，请拍照，并及时与技术支持联系（所拍照片将作为后续服务依据）。

2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落；先不要打开培养瓶盖，将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时，以便稳定细胞状态。

3、仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如贴壁特性（贴壁/悬浮）、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。

4、静置完成后，取出细胞培养瓶，镜检、拍照，记录细胞状态（所拍照片将作为后续服务依据）；建议细胞传代培养后，定期拍照、记录细胞生长状态。

5、贴壁细胞：若细胞生长密度超过80%，可正常传代；若未超过80%，移除细胞培养瓶内培养基，预留5ml左右继续培养，直至细胞密度达80%左右再进行传代操作，瓶盖可稍微拧松。

6、悬浮细胞：将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内，1200rpm离心5min，离心后上清培养基可收集备用，管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时，若细胞密度超过80%，可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养，补加培养基至5ml；若细胞密度未超过80%，将细胞悬液移至原瓶继续培养，直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作。

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GTPBP10/Claudin12  紧密连接蛋白12抗体     0.2ml

GTPBP4/CRFG  GTP结合蛋白4抗体（慢性蛋白）     0.2ml

GTPBP9  鸟嘌呤核苷酸结合蛋白9抗体     0.2ml

GTSE-1  G2期/S期应答相关蛋白1抗体     0.2ml

GTSE1/G2 and S phase expressed 1  G2期/S期应答相关蛋白1抗体     0.2ml

GUK1/Guanylate kinase  鸟苷酸激酶GMK抗体     0.2ml

GUSB/beta glucuronidase  β葡萄糖醛酸苷酶抗体     0.2ml

GYG1  糖原蛋白1抗体     0.2ml

GYG2  糖原蛋白2抗体     0.2ml

GYPB/CD235b  血型糖蛋白δ抗体     0.2ml

GZMA/Granzyme A  颗粒酶A抗体     0.2ml

GZMB/Granzyme B  颗粒酶B抗体     0.1ml
中国仓鼠肺细胞；R1610[R1610]品牌醚苯磺隆   82097-50-5

Triasulfuron分子式：C14H16CLN5O5S分子量：401.83

1-2-(2-氯乙氧基)苯基磺酰基-3-(4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪-2-基)脲备注：

醚菊酯   80844-07-1

Etofenprox分子式：C25H28O3分子量：376.49

2-(4-乙氧基苯基-2-甲基丙基-3-苯氧基苄基醚备注：

磺草酮   99105-77-8

Sulcotrione分子式：C14H13CLO5S分子量：328.77

2-(2-氯-4-甲砜基)?

中国仓鼠肺细胞；R1610[R1610]品牌注意事项：

1. 接收到细胞，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张）。

2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。

3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。

4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。

5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。

6.1000rpm，5min离心，重悬细胞。

7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。