猫星形脑胶质细胞；PG-4(S+L-)图片以下是的详细信息：

细胞名称 猫星形脑胶质细胞；PG-4(S+L-)图片
形态特性 胶质、星形细胞样

生长特性 贴壁生长

特征特性 该细胞用于可复制逆转录病毒检测。对鼠病毒、猫毒、猕猴病毒等较敏感。

培养条件 DMEM-H：

Dulbecco＇s Modified Eagle＇s Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 新生牛血清，10%  

传代方法 1：

5传代，每周换液2-3次  

传代情况 P26

冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS

支原体检测 培养法（-）

STR

同工酶

染色体

使用权限 A类

收到猫星形脑胶质细胞；PG-4(S+L-)图片如何处理？

1、首先，观察细胞培养瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有，请拍照，并及时与技术支持联系（所拍照片将作为后续服务依据）。

2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落；先不要打开培养瓶盖，将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时，以便稳定细胞状态。

3、仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如贴壁特性（贴壁/悬浮）、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。

4、静置完成后，取出细胞培养瓶，镜检、拍照，记录细胞状态（所拍照片将作为后续服务依据）；建议细胞传代培养后，定期拍照、记录细胞生长状态。

5、贴壁细胞：若细胞生长密度超过80%，可正常传代；若未超过80%，移除细胞培养瓶内培养基，预留5ml左右继续培养，直至细胞密度达80%左右再进行传代操作，瓶盖可稍微拧松。

6、悬浮细胞：将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内，1200rpm离心5min，离心后上清培养基可收集备用，管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时，若细胞密度超过80%，可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养，补加培养基至5ml；若细胞密度未超过80%，将细胞悬液移至原瓶继续培养，直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作。

现货促销  人前脂肪细胞-皮下微小RNA　英文名称：HPA-s miRNA

现货促销  人间充质干细胞-骨髓微小RNA　英文名称：HMSC-bm miRNA

现货促销  人间充质干细胞-脂肪微小RNA　英文名称：HMSC-ad miRNA

现货促销  人间充质干细胞-*微小RNA　英文名称：HMSC-hp miRNA

现货促销  人脐带间充质干细胞微小RNA　英文名称：HUMSC miRNA

现货促销  人肺间充质干细胞微小RNA　英文名称：HPMSC miRNA

现货促销  人上皮细胞微小RNA　英文名称：HMEpiC miRNA
Integrin alpha 1/CD49a  整合素α1抗体     0.1ml

Integrin alpha 2/CD49b  整合素α2抗体     0.1ml

Integrin alpha 2b/CD41  血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa抗体     0.1ml

Integrin Alpha 3 + Beta 1  整合素α3β1抗体(Integrin α3β1)     0.2ml

Integrin alpha 3/CD49c  整合素α3抗体     0.1ml

Integrin alpha 4/CD49d  整合素α4抗体     0.1ml

Integrin alpha 4+Beta 7  整合素α4β7抗体     0.1ml

Integrin alpha 5/CD49e/ITGA5  整合素α5抗体     0.1ml

Integrin alpha 6  整合素α6抗体     0.2ml

Integrin alpha 7/ITGA7  整合素α7抗体     0.1ml

Integrin alpha E/CD103  整合素αE抗体     0.1ml

Integrin alpha E2  整合素alpha E2 抗体     0.1ml
猫星形脑胶质细胞；PG-4(S+L-)图片L-BORNYL ACETATE分子式：C12H20O2分子量：196.29

乙酸龙脑酯备注：

氯化甲基汞   115-09-3

Methylmercury(II) chloride分子式：CH3HGCL分子量：251.08

甲基*备注：

新补骨脂异黄酮   

Neobavaisoflavone分子式：C20H18O4分子量：322.355

备注：

氯化甲基汞   115-09-3

猫星形脑胶质细胞；PG-4(S+L-)图片注意事项：

1. 接收到细胞，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张）。

2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。

3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。

4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。

5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。

6.1000rpm，5min离心，重悬细胞。

7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。