仓鼠肾细胞；BHK-21图片以下是的详细信息：

细胞名称 仓鼠肾细胞；BHK-21图片
形态特性 成纤维细胞样　

生长特性 贴壁生长

特征特性 该细胞系是于1961年由Macpherson IA、Stoker MGP建系，源自5只未辨性别的1天龄仓鼠肾；可作为转化宿主；OIE组织将该细胞用于的诊断。

培养条件 DMEM-H：

Dulbecco＇s Modified Eagle＇s Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 15%NBS  

传代方法 1：

3传代；3-4天一次  

传代情况 PN4

冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　

支原体检测 荧光法（-）　

STR -

同工酶

染色体 42-44

使用权限 A类

收到仓鼠肾细胞；BHK-21图片如何处理？

1、首先，观察细胞培养瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有，请拍照，并及时与技术支持联系（所拍照片将作为后续服务依据）。

2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落；先不要打开培养瓶盖，将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时，以便稳定细胞状态。

3、仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如贴壁特性（贴壁/悬浮）、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。

4、静置完成后，取出细胞培养瓶，镜检、拍照，记录细胞状态（所拍照片将作为后续服务依据）；建议细胞传代培养后，定期拍照、记录细胞生长状态。

5、贴壁细胞：若细胞生长密度超过80%，可正常传代；若未超过80%，移除细胞培养瓶内培养基，预留5ml左右继续培养，直至细胞密度达80%左右再进行传代操作，瓶盖可稍微拧松。

6、悬浮细胞：将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内，1200rpm离心5min，离心后上清培养基可收集备用，管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时，若细胞密度超过80%，可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养，补加培养基至5ml；若细胞密度未超过80%，将细胞悬液移至原瓶继续培养，直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作。

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现货促销  人成纤维细胞总RNA　英文名称：HCF tRNA

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ICAM-3/CD50  细胞间粘附分子-3抗体     0.1ml

ICAM4/CD242  细胞间粘附分子4抗体     0.2ml

ICAM5/Telencephalin  细胞间粘附分子5抗体     0.1ml

ICOS/CD278  诱导协同刺激分子CD278抗体     0.2ml

ICOS-L/B7-H2/CD275  诱导协同刺激分子配体CD275抗体     0.1ml

ICOS-L/B7-H2/CD275  诱导协同刺激分子配体CD275抗体     0.1ml

Id1  DNA结合抑制因子1抗体     0.2ml

ID1  DNA结合抑制因子1抗体     0.1ml

ID3  DNA结合抑制因子3抗体     0.2ml

ID4  DNA结合抑制因子4抗体     0.1ml

IDE  降解酶抗体     0.2ml

IDE  降解酶抗体     0.1ml
仓鼠肾细胞；BHK-21图片L-α-肼基-α-甲基β-(3,4-二羟基苯基)丙酸一水合物 L-卡别多巴 (S)-3-(3,4-二羟基苯基)-2-肼基-2-甲基-丙酸备注：

异黄酮   574-12-9

Isoflavone分子式：C15H10O2分子量：222.24

3-苯基-4H-1-苯并呋喃-4-酮黄酮 异黄酮素备注：

异黄酮   574-12-9

Isoflavone分子式：C15H10O2分子量：222.24

3-苯基-4H-1-苯并呋喃-4-酮黄酮 异黄酮素备注：

异黄酮   574-12-9

Isoflavone分子式：?

仓鼠肾细胞；BHK-21图片注意事项：

1. 接收到细胞，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张）。

2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。

3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。

4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。

5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。

6.1000rpm，5min离心，重悬细胞。

7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。