仓鼠肾细胞；HL-1使用说明书以下是的详细信息：

细胞名称 仓鼠肾细胞；HL-1使用说明书
形态特性 成纤维细胞样

生长特性 贴壁生长

特征特性 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。

培养条件 MEM-EBSS：

Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle＇s Balanced Salts) 10%FBS  

传代方法 1：

3传代，3-4天传1次  

传代情况 C10

冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　

支原体检测 阴性　

STR

同工酶

染色体

使用权限 未定

收到仓鼠肾细胞；HL-1使用说明书如何处理？

1、首先，观察细胞培养瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有，请拍照，并及时与技术支持联系（所拍照片将作为后续服务依据）。

2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落；先不要打开培养瓶盖，将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时，以便稳定细胞状态。

3、仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如贴壁特性（贴壁/悬浮）、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。

4、静置完成后，取出细胞培养瓶，镜检、拍照，记录细胞状态（所拍照片将作为后续服务依据）；建议细胞传代培养后，定期拍照、记录细胞生长状态。

5、贴壁细胞：若细胞生长密度超过80%，可正常传代；若未超过80%，移除细胞培养瓶内培养基，预留5ml左右继续培养，直至细胞密度达80%左右再进行传代操作，瓶盖可稍微拧松。

6、悬浮细胞：将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内，1200rpm离心5min，离心后上清培养基可收集备用，管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时，若细胞密度超过80%，可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养，补加培养基至5ml；若细胞密度未超过80%，将细胞悬液移至原瓶继续培养，直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作。

现货促销  人淋巴成纤维细胞总RNA　英文名称：HLF tRNA

现货促销  人口腔角质细胞总RNA　英文名称：HOK tRNA

现货促销  人牙龈成纤维细胞总RNA　英文名称：HGF tRNA

现货促销  人牙周膜成纤维细胞总RNA　英文名称：HPLF tRNA

现货促销  人食道上皮细胞总RNA　英文名称：HEEpiC tRNA

现货促销  人食道平滑肌细胞总RNA　英文名称：HESMC tRNA

现货促销  人肠微内皮细胞总RNA　英文名称：HIMEC tRNA
HPV18 E6 monoclonal  人类状瘤病毒18 E6单克隆抗体     0.2ml

HPV33 E6  人类状瘤病毒33抗体     0.2ml

HPV33 E7  人类状瘤病毒33抗体     0.2ml

HRAS/Ras/Ras p21  原癌基因H-ras抗体     0.1ml

HRAS+KRAS  转化蛋白p21抗体（原癌基因H-ras抗体）     0.2ml

HRASLS2  HRAS样抑制因子2抗体     0.2ml

Hrasls3/HREV107  HRAS样抑制因子3抗体     0.2ml

HRG Beta1  Heregulin β蛋白抗体     0.1ml

HRG-alpha/Neuregulin 1  Heregulin α蛋白抗体     0.1ml

HRH1  组胺受体H1抗体     0.1ml

HRH2  组胺受体H2抗体     0.1ml

HRH3/GPCR97  组织胺H3受体抗体     0.1ml
仓鼠肾细胞；HL-1使用说明书备注：

告达亭甙元   

分子式：分子量：

备注：

右旋四氢巴马汀   3520-14-7

D-Tetrahydropalmatine分子式：C21H25NO4分子量：355.431

右旋四氢帕马丁备注：

右旋四氢巴马汀   3520-14-7

D-Tetrahydropalmatine分子式：C21H25NO4分子量：355.431

仓鼠肾细胞；HL-1使用说明书注意事项：

1. 接收到细胞，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张）。

2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。

3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。

4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。

5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。

6.1000rpm，5min离心，重悬细胞。

7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。