大鼠正常食管上皮细胞；RNEEC/HL-012品牌以下是的详细信息：

细胞名称 大鼠正常食管上皮细胞；RNEEC/HL-012品牌
形态特性 上皮样

生长特性 贴壁生长

特征特性 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。

培养条件 MEM-EBSS：

Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle＇s Balanced Salts) 10%FBS  

传代方法 1：

3传代，3-4天传1次  

传代情况 C5

冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　

支原体检测 阴性　

STR

同工酶

染色体

使用权限 未定

收到大鼠正常食管上皮细胞；RNEEC/HL-012品牌如何处理？

1、首先，观察细胞培养瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有，请拍照，并及时与技术支持联系（所拍照片将作为后续服务依据）。

2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落；先不要打开培养瓶盖，将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时，以便稳定细胞状态。

3、仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如贴壁特性（贴壁/悬浮）、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。

4、静置完成后，取出细胞培养瓶，镜检、拍照，记录细胞状态（所拍照片将作为后续服务依据）；建议细胞传代培养后，定期拍照、记录细胞生长状态。

5、贴壁细胞：若细胞生长密度超过80%，可正常传代；若未超过80%，移除细胞培养瓶内培养基，预留5ml左右继续培养，直至细胞密度达80%左右再进行传代操作，瓶盖可稍微拧松。

6、悬浮细胞：将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内，1200rpm离心5min，离心后上清培养基可收集备用，管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时，若细胞密度超过80%，可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养，补加培养基至5ml；若细胞密度未超过80%，将细胞悬液移至原瓶继续培养，直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作。

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现货促销  牛脑垂体提取物　英文名称：BPE

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现货促销  非必需氨基酸　100X　英文名称：NEAA
Goat Anti-human IgM/PE-Cy3  PE-Cy3标记的羊抗人IgM     0.1ml

Goat Anti-human IgM/PE-CY5  PE-CY5标记的羊抗人IgM     0.1ml

Goat Anti-human IgM/PE-Cy5.5  PE-Cy5.5标记的羊抗人IgM     0.1ml

Goat Anti-human IgM/PE-Cy7  PE-Cy7标记的羊抗人IgM     0.1ml

Goat Anti-human IgM/RBITC  罗丹明标记的羊抗人IgM     0.3ml

Goat Anti-Mouse IgG  羊抗小鼠IgG     1mg

Goat anti-Mouse IgG whole serum  羊抗小鼠IgG抗血清     1ml

Goat Anti-Mouse IgG/Alexa Fluor 350  Alexa Fluor 350标记的羊抗小鼠IgG     0.1ml

Goat Anti-Mouse IgG/Alexa Fluor 488  Alexa Fluor 488标记的羊抗小鼠IgG     0.1ml

Goat Anti-Mouse IgG/Alexa Fluor 555  Alexa Fluor 555标记的羊抗小鼠IgG     0.1ml

Goat Anti-Mouse IgG/Alexa Fluor 647  Alexa Fluor 647标记的羊抗小鼠IgG     0.1ml

Goat Anti-Mouse IgG/AP  碱性磷酸酶（AP）标记的羊抗小鼠IgG     0.1ml
大鼠正常食管上皮细胞；RNEEC/HL-012品牌十五烷酸   1002-84-2

Pentadecanoic Acid分子式：CH3(CH2)13COOH分子量：242.40

Pentadecylic Acid备注：A15

十一酸甲酯   1731-86-8

Methyl undecanoate分子式：C12H24O2分子量：200.32

Undecanoic acid methyl ester备注：

十一酸甲酯   1731-86-8

Methyl undecanoate分子式：C12H24O2分子量：200.32

Undecanoic acid m?

大鼠正常食管上皮细胞；RNEEC/HL-012品牌注意事项：

1. 接收到细胞，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张）。

2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。

3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。

4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。

5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。

6.1000rpm，5min离心，重悬细胞。

7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。