产地 | 国产 |
品牌 | 谷研 |
货号 | GOY-SH235 |
用途 | 仅供科研实验 |
英文名称 | SSS |
包装规格 | 100管/96样 |
纯度 | % |
CAS编号 | |
别名 | 可溶性淀粉合成酶(SSS)测试盒 |
分子式 | |
是否进口 | 否 |
可溶性淀粉合成酶(SSS)测试盒微量法
商品属性:
检测方法 |
规格 |
货号 |
微量法 |
100管/96样 |
GOY-SH235 |
测定意义:
SSS(EC 2.4.1.21)通常以游离态存在于质体基质中,催化淀粉链延长,主要负责支链淀粉
的合成。
测定原理:
SSS 催化 ADPG 与淀粉引物(葡聚糖)反应,将葡萄糖分子转移到淀粉引物上,同时生成 ADP,
在反应体系中添加的丙酮酸激酶、己糖激酶和 6-磷酸葡萄糖脱氢酶依次催化 NADP+还原为
NADPH,NADPH 生成量与前一步反应中 ADP 生成量呈正比,340nm 下测定 NADPH 增加
量即可计算 SSS 活性。
需自备的的仪器和用品
紫外分光光度计/酶标仪、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、微量石英比色皿/96 孔板、
研钵、冰和蒸馏水。
试剂组成和配制:
提取液:液体 100mL×1 瓶,4℃保存;
试剂一:40mL×1 瓶,4℃保存;
试剂二:粉剂×1 瓶,4℃保存;临用前加入 14mL 试剂一充分混匀备用;用不完的试剂分装
后-20℃保存,禁止反复冻融;
试剂三:粉剂×1 瓶,4℃保存;临用前加入 8mL 试剂一充分混匀备用;用不完的试剂分装
后-20℃保存,禁止反复冻融;
试剂四:粉剂×1 瓶,4℃保存;临用前加入 10mL 试剂一充分混匀备用;用不完的试剂分装
后-20℃保存,禁止反复冻融;
试剂五:液体×1 支,-20℃保存;临用前加入 500μL 蒸馏水,充分溶解备用;用不完的试
剂分装后-20℃保存,禁止反复冻融;
试剂六:粉剂×1 支,-20℃保存;临用前加入 500μL 蒸馏水,充分溶解备用;用不完的试
剂分装后-20℃保存,禁止反复冻融;
酶液提取:
按照组织质量(g):提取液体积(mL)为 1:5~10 的比例(建议称取约 0.1g 组织,加入 1mL
提取液),进行冰浴匀浆。10000g 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。
测定操作:
1、分光光度计或酶标仪预热 30min 以上,调节波长至 340nm,蒸馏水调零。
2、在 EP 管中按顺序加入下列试剂
试剂名称(μL) 测定管
样本 75
试剂二 135
混匀,30℃保温 20 min,置沸水浴中 1 min(盖紧,防止水分散失),冰浴冷却
试剂三 75混匀,30℃保温 30 min,置沸水浴中 1 min(盖紧,防止水分散失),冰浴冷却,10000g 4℃
离心 10min,取上清液(如果一次性测定样本较多,可以将试剂四、五和六按比例配成混合
液)
上清液 150
试剂四 100
试剂五 5
试剂六 5
混匀后立即 340 nm 波长下记录初始吸光度 A1 和 2min 后的吸光度 A2,计算 ΔA=A2-A1。
注意:试剂二如有沉淀,加入之前要使之充分溶解混匀。
计算公式:
a.使用微量石英比色皿测定的计算公式如下:
1、按样本蛋白浓度计算:
单位的定义:每 mg 组织蛋白每分钟催化产生 1nmol NADPH 定义为一个酶活力单位。
SSS(nmol/min /mg prot)=[ΔA×V 反总÷(ε×d)×109
]÷(Cpr×V 样) ÷T×稀释倍数
=529×ΔA÷Cpr
此法需要自行测定样本蛋白质浓度。
2、按照样本鲜重计算
单位的定义:每 g 组织每分钟催化产生 1nmol NADPH 定义为一个酶活力单位。
SSS 活性(nmol/min /g 鲜重)=[ΔA×V 反总÷(ε×d)×109
]÷(V 样÷V 样总×W)÷T×稀释倍
数
=529×ΔA÷W
V 反总:反应体系总体积,2.6×10-4
L;ε:NADPH 摩尔消光系数,6.22×103
L / mol /cm;d:
比色皿光径,1cm;V 样:加入样本体积,0.075 mL;V 样总:加入提取液体积,1 mL;T:
反应时间,2 min;稀释倍数:1.9;Cpr:样本蛋白质浓度,mg/mL;W:样本质量。
b.使用 96 孔板测定的计算公式如下:
1、按样本蛋白浓度计算:
单位的定义:每 mg 组织蛋白每分钟催化产生 1nmol NADPH 定义为一个酶活力单位。
SSS(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V 反总÷(ε×d)×109
]÷(Cpr×V 样) ÷T×稀释倍数
=1059×ΔA÷Cpr
此法需要自行测定样本蛋白质浓度。
2、按照样本鲜重计算
单位的定义:每 g 组织每分钟催化产生 1nmol NADPH 定义为一个酶活力单位。
SSS 活性(nmol/min/g 鲜重)=[ΔA×V 反总÷(ε×d)×109
]÷(V 样÷V 样总×W)÷T×稀释倍
数 =1059×ΔA÷W
V 反总:反应体系总体积,2.6×10-4
L;ε:NADPH 摩尔消光系数,6.22×103
L / mol /cm;d:
96 孔板光径,0.5cm;V 样:加入样本体积,0.075 mL;V 样总:加入提取液体积,1 mL;
T:反应时间,2 min;稀释倍数:1.9;Cpr:样本蛋白质浓度,mg/mL;W:样本质量。
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