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可溶性淀粉合成酶(SSS)测试盒微量法
  • 英文名称:SSS
  • 品牌:谷研
  • 产地:国产
  • 货号:GOY-SH235
  • 价格: ¥6000/盒
  • 发布日期: 2018-11-15
  • 更新日期: 2024-11-22
产品详请
产地 国产
品牌 谷研
货号 GOY-SH235
用途 仅供科研实验
英文名称 SSS
包装规格 100管/96样
纯度 %
CAS编号
别名 可溶性淀粉合成酶(SSS)测试盒
分子式
是否进口

可溶性淀粉合成酶(SSS)测试盒微量法


商品属性:

检测方法

规格

货号

微量法

100管/96样

GOY-SH235

测定意义:

SSS(EC 2.4.1.21)通常以游离态存在于质体基质中,催化淀粉链延长,主要负责支链淀粉 的合成。
测定原理:

SSS 催化 ADPG 与淀粉引物(葡聚糖)反应,将葡萄糖分子转移到淀粉引物上,同时生成 ADP, 在反应体系中添加的丙酮酸激酶、己糖激酶和 6-磷酸葡萄糖脱氢酶依次催化 NADP+还原为 NADPH,NADPH 生成量与前一步反应中 ADP 生成量呈正比,340nm 下测定 NADPH 增加 量即可计算 SSS 活性。 需自备的的仪器和用品 紫外分光光度计/酶标仪、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、微量石英比色皿/96 孔板、 研钵、冰和蒸馏水。
试剂组成和配制:

提取液:液体 100mL×1 瓶,4℃保存; 试剂一:40mL×1 瓶,4℃保存; 试剂二:粉剂×1 瓶,4℃保存;临用前加入 14mL 试剂一充分混匀备用;用不完的试剂分装 后-20℃保存,禁止反复冻融; 试剂三:粉剂×1 瓶,4℃保存;临用前加入 8mL 试剂一充分混匀备用;用不完的试剂分装 后-20℃保存,禁止反复冻融; 试剂四:粉剂×1 瓶,4℃保存;临用前加入 10mL 试剂一充分混匀备用;用不完的试剂分装 后-20℃保存,禁止反复冻融; 试剂五:液体×1 支,-20℃保存;临用前加入 500μL 蒸馏水,充分溶解备用;用不完的试 剂分装后-20℃保存,禁止反复冻融; 试剂六:粉剂×1 支,-20℃保存;临用前加入 500μL 蒸馏水,充分溶解备用;用不完的试 剂分装后-20℃保存,禁止反复冻融;
酶液提取:
 按照组织质量(g):提取液体积(mL)为 1:5~10 的比例(建议称取约 0.1g 组织,加入 1mL 提取液),进行冰浴匀浆。10000g 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。
测定操作:
 1、分光光度计或酶标仪预热 30min 以上,调节波长至 340nm,蒸馏水调零。 2、在 EP 管中按顺序加入下列试剂 试剂名称(μL) 测定管 样本 75 试剂二 135 混匀,30℃保温 20 min,置沸水浴中 1 min(盖紧,防止水分散失),冰浴冷却 试剂三 75混匀,30℃保温 30 min,置沸水浴中 1 min(盖紧,防止水分散失),冰浴冷却,10000g 4℃ 离心 10min,取上清液(如果一次性测定样本较多,可以将试剂四、五和六按比例配成混合 液) 上清液 150 试剂四 100 试剂五 5 试剂六 5 混匀后立即 340 nm 波长下记录初始吸光度 A1 和 2min 后的吸光度 A2,计算 ΔA=A2-A1。 注意:试剂二如有沉淀,加入之前要使之充分溶解混匀。
计算公式:
 a.使用微量石英比色皿测定的计算公式如下: 1、按样本蛋白浓度计算: 单位的定义:每 mg 组织蛋白每分钟催化产生 1nmol NADPH 定义为一个酶活力单位。 SSS(nmol/min /mg prot)=[ΔA×V 反总÷(ε×d)×109 ]÷(Cpr×V 样) ÷T×稀释倍数 =529×ΔA÷Cpr 此法需要自行测定样本蛋白质浓度。 2、按照样本鲜重计算 单位的定义:每 g 组织每分钟催化产生 1nmol NADPH 定义为一个酶活力单位。 SSS 活性(nmol/min /g 鲜重)=[ΔA×V 反总÷(ε×d)×109 ]÷(V 样÷V 样总×W)÷T×稀释倍 数 =529×ΔA÷W V 反总:反应体系总体积,2.6×10-4 L;ε:NADPH 摩尔消光系数,6.22×103 L / mol /cm;d: 比色皿光径,1cm;V 样:加入样本体积,0.075 mL;V 样总:加入提取液体积,1 mL;T: 反应时间,2 min;稀释倍数:1.9;Cpr:样本蛋白质浓度,mg/mL;W:样本质量。 b.使用 96 孔板测定的计算公式如下: 1、按样本蛋白浓度计算: 单位的定义:每 mg 组织蛋白每分钟催化产生 1nmol NADPH 定义为一个酶活力单位。 SSS(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V 反总÷(ε×d)×109 ]÷(Cpr×V 样) ÷T×稀释倍数 =1059×ΔA÷Cpr 此法需要自行测定样本蛋白质浓度。 2、按照样本鲜重计算 单位的定义:每 g 组织每分钟催化产生 1nmol NADPH 定义为一个酶活力单位。 SSS 活性(nmol/min/g 鲜重)=[ΔA×V 反总÷(ε×d)×109 ]÷(V 样÷V 样总×W)÷T×稀释倍 数 =1059×ΔA÷W V 反总:反应体系总体积,2.6×10-4 L;ε:NADPH 摩尔消光系数,6.22×103 L / mol /cm;d: 96 孔板光径,0.5cm;V 样:加入样本体积,0.075 mL;V 样总:加入提取液体积,1 mL; T:反应时间,2 min;稀释倍数:1.9;Cpr:样本蛋白质浓度,mg/mL;W:样本质量。
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