大鼠肾小球系膜细胞；HBZY-1图片以下是的详细信息：

细胞名称 大鼠肾小球系膜细胞；HBZY-1图片
形态特性 上皮细胞样

生长特性 贴壁生长

特征特性 大鼠肾小球系膜细胞，贴壁生长，常用于发生机理的临床研究，也可用干构建动物摸型。

培养条件 DMEM-H：

Dulbecco＇s Modified Eagle＇s Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 10%FBS  

传代方法 1：

3传代,2-3天传一代  

传代情况 C5

冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　

支原体检测 阴性　

STR STR鉴定

同工酶

染色体

使用权限 A类

收到大鼠肾小球系膜细胞；HBZY-1图片如何处理？

1、首先，观察细胞培养瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有，请拍照，并及时与技术支持联系（所拍照片将作为后续服务依据）。

2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落；先不要打开培养瓶盖，将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时，以便稳定细胞状态。

3、仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如贴壁特性（贴壁/悬浮）、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。

4、静置完成后，取出细胞培养瓶，镜检、拍照，记录细胞状态（所拍照片将作为后续服务依据）；建议细胞传代培养后，定期拍照、记录细胞生长状态。

5、贴壁细胞：若细胞生长密度超过80%，可正常传代；若未超过80%，移除细胞培养瓶内培养基，预留5ml左右继续培养，直至细胞密度达80%左右再进行传代操作，瓶盖可稍微拧松。

6、悬浮细胞：将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内，1200rpm离心5min，离心后上清培养基可收集备用，管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时，若细胞密度超过80%，可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养，补加培养基至5ml；若细胞密度未超过80%，将细胞悬液移至原瓶继续培养，直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作。

现货促销  肝细胞培养基　英文名称：HM-prf

现货促销  星形细胞培养基　英文名称：SteCM-prf

现货促销  心肌细胞培养基　英文名称：CMM-prf

现货促销  角膜上皮细胞培养基　英文名称：CEpiCM-prf

现货促销  滋养层细胞培养基　英文名称：TM-prf

现货促销  前脂肪细胞培养基　英文名称：PAM-prf

现货促销  前脂肪细胞分化培养基　英文名称：PADM-prf
GLUT5  葡萄糖转运蛋白5抗体     0.1ml

GLUT8  葡萄糖转运蛋白8抗体     0.2ml

Glutaminase  谷氨酰胺酶抗体     0.2ml

Glutamine PRPP amidotransferase  谷氨酰胺磷酸核糖基焦磷酸酰胺基转移酶     0.2ml

Glutamine synthetase/GLUL/GS  谷氨酰胺合成酶/谷氨酸氨连接酶抗体     0.1ml

Glutaredoxin 1  谷氧还蛋白/巯基转移酶抗体     0.2ml

Glycerol kinase  甘油激酶抗体     0.2ml

Glycodelin A/PP14  胎盘蛋白14抗体     0.1ml

Glycogen synthase 1  葡萄糖合成酶1抗体     0.2ml

Glycogen synthase 2  葡萄糖合成酶2抗体     0.2ml

Glycophorin C/CD236  糖蛋白C抗体     0.1ml

glypican 1  磷脂酰基醇蛋白聚糖-1抗体     0.2ml
大鼠肾小球系膜细胞；HBZY-1图片芸苔素内酯   72962-43-7

Brassinolide分子式：C28H48O6分子量：480.69

益丰素，天丰素，油菜素内酯，农梨利，24-表-芸苔素内酯，2α,3α,22R-四羟基-24-S-构型甲基-β-高-7-氧杂-5α胆淄烷-6酮备注：C08

乙蒜素   682-91-7

Ethylicin分子式：C4H10O2S2分子量：154.16

乙基硫代磺酸乙酯，四○二，抗菌剂401，抗菌剂402备注：

牛蝇畏   126-15-8

MGK 11分子式：C13H16O2分子量：204.26

4A?

大鼠肾小球系膜细胞；HBZY-1图片注意事项：

1. 接收到细胞，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张）。

2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。

3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。

4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。

5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。

6.1000rpm，5min离心，重悬细胞。

7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。