小鼠杂交瘤细胞株；WSSV-K1使用说明书以下是的详细信息：

细胞名称 小鼠杂交瘤细胞株；WSSV-K1使用说明书
形态特性 淋巴母细胞样

生长特性 悬浮生长

特征特性 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。

培养条件 MEM-EBSS：

Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle＇s Balanced Salts) 10%FBS  

传代方法 1：

3传代，3-4天传1次  

传代情况 C5

冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　

支原体检测 阴性　

STR

同工酶

染色体

使用权限 未定

收到小鼠杂交瘤细胞株；WSSV-K1使用说明书如何处理？

1、首先，观察细胞培养瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有，请拍照，并及时与技术支持联系（所拍照片将作为后续服务依据）。

2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落；先不要打开培养瓶盖，将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时，以便稳定细胞状态。

3、仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如贴壁特性（贴壁/悬浮）、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。

4、静置完成后，取出细胞培养瓶，镜检、拍照，记录细胞状态（所拍照片将作为后续服务依据）；建议细胞传代培养后，定期拍照、记录细胞生长状态。

5、贴壁细胞：若细胞生长密度超过80%，可正常传代；若未超过80%，移除细胞培养瓶内培养基，预留5ml左右继续培养，直至细胞密度达80%左右再进行传代操作，瓶盖可稍微拧松。

6、悬浮细胞：将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内，1200rpm离心5min，离心后上清培养基可收集备用，管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时，若细胞密度超过80%，可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养，补加培养基至5ml；若细胞密度未超过80%，将细胞悬液移至原瓶继续培养，直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作。

人内根壳细胞微小RNA　  特价促销  英文名称：HHIRSC miRNA

人淋巴内皮细胞微小RNA　  特价促销  英文名称：HLEC miRNA

人淋巴成纤维细胞微小RNA　  特价促销  英文名称：HLF miRNA

人口腔角质细胞微小RNA　  特价促销  英文名称：HOK miRNA

人牙龈成纤维细胞微小RNA　  特价促销  英文名称：HGF miRNA

人牙周膜成纤维细胞微小RNA　  特价促销  英文名称：HPLR miRNA

人食道上皮细胞微小RNA　  特价促销  英文名称：HEEpiC miRNA
ACCSL  ACCSL蛋白抗体   规格 0.2ml特价促销

ACCN1/BNaC1/ASIC2  脑钠通道蛋白1抗体   规格 0.2ml特价促销

ACBD6  酰基辅酶A结合结构域蛋白6抗体   规格 0.2ml特价促销

ACBD4  酰基辅酶A结合结构域蛋白4抗体   规格 0.2ml特价促销

ACAT1  胆固醇酰基转移酶1抗体   规格 0.2ml特价促销

ACADVL  酰基辅酶A脱氢酶很长链抗体   规格 0.2ml特价促销

ACADS  酰基辅酶A脱氢酶短链抗体   规格 0.2ml特价促销

ACADM/MCAD  酰基辅酶A脱氢酶中链抗体   规格 0.2ml特价促销

ACADL  酰基辅酶A脱氢酶长链抗体   规格 0.1ml特价促销

ACA11  拟南芥ACA11抗体   规格 1ml特价促销

ABP1  植物生长激素ABP1抗体   规格 1ml特价促销

ABP/SHBG  雄激素结合蛋白抗体   规格 0.1ml特价促销
小鼠杂交瘤细胞株；WSSV-K1使用说明书N-乙基-N-（3-磺丙基）-3-甲基苯胺钠盐   40567-80-4

分子式：C12H18NNAO3S分子量：279.33

TOPS3-乙基-N-(3-磺丙基)-3-甲基苯胺,钠盐

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分子式：C12H18NNAO3S分子量：279.33

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分子式：C12H18NNAO3S分子量：279.33

TOPS3

小鼠杂交瘤细胞株；WSSV-K1使用说明书注意事项：

1. 接收到细胞，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张）。

2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。

3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。

4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。

5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。

6.1000rpm，5min离心，重悬细胞。

7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。