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小鼠杂交瘤细胞株;N2D1使用说明书
  • 品牌:上海谷研
  • 产地:进口、国产
  • 货号:GOY-1338X
  • 发布日期: 2018-11-14
  • 更新日期: 2025-04-07
产品详请
产地 进口、国产
品牌 上海谷研
货号 GOY-1338X
保存条件 低温保存
英文名称 N2D1
保质期 详见说明书个月

小鼠杂交瘤细胞株;N2D1使用说明书以下是的详细信息:


细胞名称 小鼠杂交瘤细胞株;N2D1使用说明书
形态特性 淋巴母细胞样

生长特性 悬浮生长

特征特性 该细胞属保藏,其特征特性尚未公开。

培养条件 MEM-EBSS:

Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS  

传代方法 1:

3传代,3-4天传1次  

传代情况 C5

冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS 

支原体检测 阴性 

STR

同工酶

染色体

使用权限 未定

 

收到小鼠杂交瘤细胞株;N2D1使用说明书如何处理?

1、首先,观察细胞培养瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有,请拍照,并及时与技术支持联系(所拍照片将作为后续服务依据)。

2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落;先不要打开培养瓶盖,将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时,以便稳定细胞状态。

3、仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如贴壁特性(贴壁/悬浮)、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。

4、静置完成后,取出细胞培养瓶,镜检、拍照,记录细胞状态(所拍照片将作为后续服务依据);建议细胞传代培养后,定期拍照、记录细胞生长状态。

5、贴壁细胞:若细胞生长密度超过80%,可正常传代;若未超过80%,移除细胞培养瓶内培养基,预留5ml左右继续培养,直至细胞密度达80%左右再进行传代操作,瓶盖可稍微拧松。

6、悬浮细胞:将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内,1200rpm离心5min,离心后上清培养基可收集备用,管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时,若细胞密度超过80%,可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养,补加培养基至5ml;若细胞密度未超过80%,将细胞悬液移至原瓶继续培养,直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作。

人骨骼肌卫星细胞总RNA   特价促销  英文名称:HSkMSC tRNA

人骨骼肌成肌细胞总RNA   特价促销  英文名称:HSkMM tRNA

人肾小球内皮细胞总RNA   特价促销  英文名称:HRGEC tRNA

人肾近曲小管上皮细胞总RNA   特价促销  英文名称:HRPTEpiC tRNA

人肾皮质上皮细胞总RNA   特价促销  英文名称:HRCEpiC tRNA

人肾上皮细胞总RNA   特价促销  英文名称:HREpiC tRNA

人肾系膜细胞总RNA   特价促销  英文名称:HRMC tRNA
AGFG2  HIV-1病毒复制结合蛋白2抗体   规格 0.2ml特价促销

AGFG1  病毒复制结合蛋白抗体   规格 0.2ml特价促销

AGEs  晚期糖基化终末产物抗体   规格 0.1ml特价促销

AGER  晚期糖基化终末产物特异性受体抗体   规格 0.1ml特价促销

AFP(A4)  甲胎蛋白单克隆抗体(检测)   规格 0.2ml特价促销

AFP(A2)  甲胎蛋白单克隆抗体(包被)   规格 0.1ml特价促销

AFP  甲胎蛋白抗体   规格 0.1ml特价促销

AFP  甲胎蛋白AFP抗体   规格 0.1ml特价促销

AFF4  淋巴细胞相关AF4样蛋白抗体   规格 0.2ml特价促销

AFAP/AFAP-110  微丝相关蛋白1抗体   规格 0.2ml特价促销

AF6/Afadin  丝状肌动蛋白结合蛋白抗体   规格 0.2ml特价促销

AF10/MLLT10  髓系、淋巴、混合系易位基因10抗体   规格 0.1ml特价促销
小鼠杂交瘤细胞株;N2D1使用说明书7-氨基-4-甲基香豆素   26093-31-2

7-Amino-4-methylcoumarin分子式:C10H9NO2分子量:175.18

香豆素 120 /7-氨基-4-甲基香豆素/AMCA07 A15 A494

A,B双液 TMB显色液   

TMB Liquid Substrate System分子式:C16H20N2分子量:240.34

,3’,5,5’-四甲基联苯-4,4’-二胺 3,3',5,5'-四甲基联苯胺 3,3′,5,5′-四甲基联苯胺(TMB

A,B双液 TMB显色液   

T

小鼠杂交瘤细胞株;N2D1使用说明书注意事项:

1. 接收到细胞,肉眼观察细胞培养基颜色,显微镜观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收到时的培养瓶拍一张照片,显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张)。

2.用75%的酒精消毒(建议配置75%的酒精的水是灭菌过的)。

3.严格无菌操作,打开细胞培养瓶。

4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出(严禁直接倾倒),放入另一无菌容器中(建议换新的培养基培养细胞)。

5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆,轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落,加入终止液终止。

6.1000rpm,5min离心,重悬细胞。

7.换新的细胞培养瓶,37℃,5%CO2培养。


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