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产地 | 进口、国产 |
品牌 | 上海谷研 |
货号 | GOY-1298X |
保存条件 | 低温保存 |
英文名称 | 9C6 |
保质期 | 详见说明书个月 |
小鼠杂交瘤细胞株;9C6使用说明书以下是的详细信息:
细胞名称 小鼠杂交瘤细胞株;9C6使用说明书
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 悬浮生长
特征特性 该细胞属保藏,其特征特性尚未公开。
培养条件 MEM-EBSS:
Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS
传代方法 1:
3传代,3-4天传1次
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
使用权限 未定
收到小鼠杂交瘤细胞株;9C6使用说明书如何处理?
1、首先,观察细胞培养瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有,请拍照,并及时与技术支持联系(所拍照片将作为后续服务依据)。
2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落;先不要打开培养瓶盖,将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时,以便稳定细胞状态。
3、仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如贴壁特性(贴壁/悬浮)、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。
4、静置完成后,取出细胞培养瓶,镜检、拍照,记录细胞状态(所拍照片将作为后续服务依据);建议细胞传代培养后,定期拍照、记录细胞生长状态。
5、贴壁细胞:若细胞生长密度超过80%,可正常传代;若未超过80%,移除细胞培养瓶内培养基,预留5ml左右继续培养,直至细胞密度达80%左右再进行传代操作,瓶盖可稍微拧松。
6、悬浮细胞:将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内,1200rpm离心5min,离心后上清培养基可收集备用,管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时,若细胞密度超过80%,可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养,补加培养基至5ml;若细胞密度未超过80%,将细胞悬液移至原瓶继续培养,直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作。
LDH细胞毒性检测试剂盒 特价促销 英文名称:LDH
TUNEL色标法细胞凋亡检测试剂盒 特价促销 英文名称:TUNEL
一氧化氮色标法检测试剂盒 特价促销 英文名称:NO
硝基苯磷酸钠(pNPP)磷酸酶检测试剂盒 特价促销 英文名称:pNPP
孔雀绿磷酸盐检测试剂盒 特价促销 英文名称:MGmP
比色法钙分析试剂盒 特价促销 英文名称:CCA
活/死细胞染色试剂盒 特价促销 英文名称:CSK
beta Adaptin/AP2 衔接蛋白β抗体 规格 0.1ml特价促销
beta 2 Microglobulin β2微球蛋白抗体 规格 0.1ml特价促销
Bestrophin 4 卵黄状黄斑病蛋白4抗体 规格 0.2ml特价促销
Bestrophin 3 卵黄状黄斑病蛋白3抗体 规格 0.2ml特价促销
Bestrophin 2 卵黄状黄斑病蛋白2抗体 规格 0.2ml特价促销
Bestrophin 卵黄状黄斑病蛋白抗体 规格 0.2ml特价促销
BEND6 BEND6蛋白抗体 规格 0.2ml特价促销
BEND5 BEN结构域蛋白5抗体 规格 0.2ml特价促销
BEND4/CCDC4 BEND4蛋白抗体 规格 0.2ml特价促销
BEND3 BEND3蛋白抗体 规格 0.2ml特价促销
BEND2/CXorf56 BEND2蛋白抗体 规格 0.2ml特价促销
BECN1L1 Bcl-2同源结构域样蛋白1抗体 规格 0.2ml特价促销
小鼠杂交瘤细胞株;9C6使用说明书A B双液 TMB显色液/3,3',5,5'-四甲基联苯胺 54827-17-7
TMB Liquid Substrate System分子式:分子量:
3,3′,5,5′-Tetramethylbenzidine (TMB) Liquid Substrate SystemA10
A B双液 TMB显色液/3,3',5,5'-四甲基联苯胺 54827-17-7
TMB Liquid Substrate System分子式:分子量:
3,3′,5,5′-Tetramethylbenzidine (T
小鼠杂交瘤细胞株;9C6使用说明书注意事项:
1. 接收到细胞,肉眼观察细胞培养基颜色,显微镜观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收到时的培养瓶拍一张照片,显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张)。
2.用75%的酒精消毒(建议配置75%的酒精的水是灭菌过的)。
3.严格无菌操作,打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出(严禁直接倾倒),放入另一无菌容器中(建议换新的培养基培养细胞)。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆,轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落,加入终止液终止。
6.1000rpm,5min离心,重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶,37℃,5%CO2培养。