产地 | 进口、国产 |
品牌 | 上海谷研 |
货号 | GOY-B1155 |
保存条件 | 低温冷藏 |
英文名称 | (+)-Piresil-4-O-β-D-glucopyraside |
CAS编号 | 69251-96-3 |
保质期 | 详见说明书个月 |
产品名称:(+)-松脂素-β-D-吡喃葡萄糖苷品牌
英文名称: (+)-Piresil-4-O-β-D-glucopyraside
CAS号:69251-96-3
规格:10mg
(+)-松脂素-β-D-吡喃葡萄糖苷品牌⒈一级标准品(原级参考物)
物质稳定而均一,数值由决定性方法确定,或由高度准确的若干方法确定,所含杂质也已经定量。它可用于校正决定性方法,评价及校正参考方法以及为“二级标准品”定值。一级标准品都有证书,在美国由*局(NBS)发给合格证书,并指明它的性质和有关数据。
⒉二级标准品(次级标准品)或是纯溶液(水或有机溶剂的溶液),或存在于相似基质中。这类标准品可由实验室自己配制或为商品,其中有关物质的量由参考方法定值或用一级标准品比较而确定,主要用于常规方法的标化或为控制物定值。
⒊控制物控制物有冻干的或溶液,可以用适当的标准品(一级或二级)以参考方法定值,用于质量控制,不用于标化(除经准确定值者)。
(+)-松脂素-β-D-吡喃葡萄糖苷品牌药品检验用标准品和对照品,根据2005年版《中华人 民共和国药典》中的定义,系指用于鉴别、检查、含量测定 的标准物质。
2005年版《中华人民共和国药典》的凡例规定,标准 品、对照品(不包括色谱用的内标物质)均有药品监 督管理部门指定的单位制备、标定和供应。标准品系指用 于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准 物质,按效价单位(或 g)计,以国际标准品进行标定;对照 品除另有规定外,均按干燥品(或无水物)进行计算后使 用。对照品、标准品的建立或变更其原有活性成分的含量, 应与原对照品、标准品或国际标准品进行对比,并经过协作 标定和一定的工作程序进行技术审定。
特价促销Nutrient Broth营养肉汤(NB)颗粒250g
特价促销Nutrient Agar营养琼脂(NA)颗粒250g
特价促销含0.6%酵母浸膏的胰酪胨大豆琼脂(TSA-YE)颗粒300ml*10
特价促销Plate Count Agar平板计数琼脂(PCA)颗粒300ml/袋*10
特价促销Gram Negative Enrichment BrothGN增菌液颗粒250g
特价促销Buffered Sodium Chloride Peptone Solution氯化钠蛋白胨缓冲液颗粒250g
特价促销MLCB AgarMLCB寒天培地颗粒250g
特价促销胰酪大豆胨液体培养基 (TSB)(颗粒)250g
特价促销甘露醇氯化钠琼脂培养基(颗粒)250g
特价促销Buffered Peptone Water缓冲蛋白胨水(BPW)颗粒300ml/袋*10
(+)-松脂素-β-D-吡喃葡萄糖苷品牌ELISA Kit for Human Neurogenic locus notch homolog protein 1 现货供应 规格:96T/1528T
ELISA Kit for Human Neurogenic locus notch homolog protein 2 现货供应 规格:96T/1529T
ELISA Kit for Human Neurogenic locus notch homolog protein 3 现货供应 规格:96T/1530T
ELISA Kit for Human Neurogenic locus notch homolog protein 4 现货供应 规格:96T/1531T
ELISA Kit for Human Neuroglobin 现货供应 规格:96T/1532T
ELISA Kit for Human Neurogranin 现货供应 规格:96T/1533T
ELISA Kit for Human Neuroligin-3 现货供应 规格:96T/1534T
ELISA Kit for Human Neuroligin-4, X-linked 现货供应 规格:96T/1535T
ELISA Kit for Human Neuromedin-K receptor 现货供应 规格:96T/1536T
ELISA Kit for Human Neuromedin-S 现货供应 规格:96T/1537T
(+)-松脂素-β-D-吡喃葡萄糖苷品牌☆来源问题
依照有关规定,中国用于药品成品检验的标准品(对照品)来源有:一是中国药品生物制品检定所提供的标准品(对照品);二是其他国家的标准品(对照品);三是省级以上药品检验所标定,并经同级食 品药品监管局批准的标准品(对照品)。
☆使用中的问题
工作标准品(对照品)虽经有关部门认可,但要求有标化日期、复标日期、贮存条件、使用等相关文件规定,并做好相应记录。
中国药品生物制品检定所提供的标准品(对照品)大部分均无使用说明书和使用期限,大都沿用新的批号出现、旧的批号自动停止的管理方式。
☆正确性验证问题
依照有关规定,中国用于药品成品检验的标准品(对照品)来源有:一是中国药品生物制品检定所提供的标准品(对照品);二是其他国家的标准品(对照品);三是省级以上药品检验所标定,并经同级食 品药品监管局批准的标准品(对照品)。
☆使用中的问题
工作标准品(对照品)虽经有关部门认可,但要求有标化日期、复标日期、贮存条件、使用等相关文件规定,并做好相应记录。
☆有效期和使用说明书问题
中国药品生物制品检定所提供的标准品(对照品)大部分均无使用说明书和使用期限,大都沿用新的批号出现、旧的批号自动停止的管理方式。
☆正确性验证问题
按标准品(对照品)管理要求,使用前应对其进行验证,确认无误后方可使用。
☆开封品的管理问题
对已开封的标准品(对照品)管理方面的问题应做严格的规定,不应同未开封的标准品(对照品)放在一起继续使用,包装上应做好相关标识,说明是否已开封过、何时开封的,内含多少量等相关信息。
按标准品(对照品)管理要求,使用前应对其进行验证,确认无误后方可使用。
☆开封品的管理问题
对已开封的标准品(对照品)管理方面的问题应做严格的规定,不应同未开封的标准品(对照品)放在一起继续使用,包装上应做好相关标识,说明是否已开封过、何时开封的,内含多少量等相关信息。