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龙血素A说明书
  • 品牌:上海谷研
  • 产地:进口、国产
  • 货号:GOY-B1041
  • cas:119425-89-7
  • 发布日期: 2018-09-20
  • 更新日期: 2024-11-22
产品详请
产地 进口、国产
品牌 上海谷研
货号 GOY-B1041
保存条件 低温冷藏
英文名称 Loureirin A
CAS编号 119425-89-7
保质期 详见说明书个月

产品名称:龙血素A说明书
英文名称:Loureirin A

CAS号:119425-89-7

规格:20mg


龙血素A说明书⒈一级标准品(原级参考物)

物质稳定而均一,数值由决定性方法确定,或由高度准确的若干方法确定,所含杂质也已经定量。它可用于校正决定性方法,评价及校正参考方法以及为“二级标准品”定值。一级标准品都有证书,在美国由*局(NBS)发给合格证书,并指明它的性质和有关数据。

⒉二级标准品(次级标准品)或是纯溶液(水或有机溶剂的溶液),或存在于相似基质中。这类标准品可由实验室自己配制或为商品,其中有关物质的量由参考方法定值或用一级标准品比较而确定,主要用于常规方法的标化或为控制物定值。

⒊控制物控制物有冻干的或溶液,可以用适当的标准品(一级或二级)以参考方法定值,用于质量控制,不用于标化(除经准确定值者)。


龙血素A说明书药品检验用标准品和对照品,根据2005年版《中华人 民共和国药典》中的定义,系指用于鉴别、检查、含量测定 的标准物质。

2005年版《中华人民共和国药典》的凡例规定,标准 品、对照品(不包括色谱用的内标物质)均有药品监 督管理部门指定的单位制备、标定和供应。标准品系指用 于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准 物质,按效价单位(或 g)计,以国际标准品进行标定;对照 品除另有规定外,均按干燥品(或无水物)进行计算后使 用。对照品、标准品的建立或变更其原有活性成分的含量, 应与原对照品、标准品或国际标准品进行对比,并经过协作 标定和一定的工作程序进行技术审定。


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龙血素A说明书ELISA Kit for Human Bone sialoprotein 2    现货供应    规格:96T/388T

ELISA Kit for Human BPI fold-containing family A member 2    现货供应    规格:96T/389T

ELISA Kit for Human Brain-derived neurotrophic factor    现货供应    规格:96T/390T

ELISA Kit for Human Brain-specific angiogenesis inhibitor 3    现货供应    规格:96T/391T

ELISA Kit for Human Brain-specific serine protease 4    现货供应    规格:96T/392T

ELISA Kit for Human Breast cancer type 1 susceptibility protein    现货供应    规格:96T/393T

ELISA Kit for Human Breast cancer type 2 susceptibility protein    现货供应    规格:96T/394T

ELISA Kit for Human Butyrophilin subfamily 2 member A1    现货供应    规格:96T/395T

ELISA Kit for Human C4b-binding protein alpha chain    现货供应    规格:96T/396T

ELISA Kit for Human C4b-binding protein beta chain    现货供应    规格:96T/397T

龙血素A说明书☆来源问题

依照有关规定,中国用于药品成品检验的标准品(对照品)来源有:一是中国药品生物制品检定所提供的标准品(对照品);二是其他国家的标准品(对照品);三是省级以上药品检验所标定,并经同级食 品药品监管局批准的标准品(对照品)。

☆使用中的问题

工作标准品(对照品)虽经有关部门认可,但要求有标化日期、复标日期、贮存条件、使用等相关文件规定,并做好相应记录。

中国药品生物制品检定所提供的标准品(对照品)大部分均无使用说明书和使用期限,大都沿用新的批号出现、旧的批号自动停止的管理方式。

☆正确性验证问题

依照有关规定,中国用于药品成品检验的标准品(对照品)来源有:一是中国药品生物制品检定所提供的标准品(对照品);二是其他国家的标准品(对照品);三是省级以上药品检验所标定,并经同级食 品药品监管局批准的标准品(对照品)。

☆使用中的问题

工作标准品(对照品)虽经有关部门认可,但要求有标化日期、复标日期、贮存条件、使用等相关文件规定,并做好相应记录。

☆有效期和使用说明书问题

中国药品生物制品检定所提供的标准品(对照品)大部分均无使用说明书和使用期限,大都沿用新的批号出现、旧的批号自动停止的管理方式。

☆正确性验证问题

按标准品(对照品)管理要求,使用前应对其进行验证,确认无误后方可使用。

☆开封品的管理问题

对已开封的标准品(对照品)管理方面的问题应做严格的规定,不应同未开封的标准品(对照品)放在一起继续使用,包装上应做好相关标识,说明是否已开封过、何时开封的,内含多少量等相关信息。

按标准品(对照品)管理要求,使用前应对其进行验证,确认无误后方可使用。

☆开封品的管理问题

对已开封的标准品(对照品)管理方面的问题应做严格的规定,不应同未开封的标准品(对照品)放在一起继续使用,包装上应做好相关标识,说明是否已开封过、何时开封的,内含多少量等相关信息。

 

 

 

 

 

 


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