产品名称：D-(-)-奎宁酸价格
英文名称：Quinic acid

CAS号：77-95-2

规格：20mg

D-(-)-奎宁酸价格⒈一级标准品（原级参考物）

物质稳定而均一，数值由决定性方法确定，或由高度准确的若干方法确定，所含杂质也已经定量。它可用于校正决定性方法，评价及校正参考方法以及为“二级标准品”定值。一级标准品都有证书，在美国由*局（NBS）发给合格证书，并指明它的性质和有关数据。

⒉二级标准品（次级标准品）或是纯溶液（水或有机溶剂的溶液），或存在于相似基质中。这类标准品可由实验室自己配制或为商品，其中有关物质的量由参考方法定值或用一级标准品比较而确定，主要用于常规方法的标化或为控制物定值。

⒊控制物控制物有冻干的或溶液，可以用适当的标准品（一级或二级）以参考方法定值，用于质量控制，不用于标化（除经准确定值者）。

D-(-)-奎宁酸价格药品检验用标准品和对照品，根据2005年版《中华人 民共和国药典》中的定义，系指用于鉴别、检查、含量测定 的标准物质。

2005年版《中华人民共和国药典》的凡例规定，标准 品、对照品(不包括色谱用的内标物质)均有药品监 督管理部门指定的单位制备、标定和供应。标准品系指用 于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准 物质，按效价单位(或 g)计，以国际标准品进行标定；对照 品除另有规定外，均按干燥品(或无水物)进行计算后使 用。对照品、标准品的建立或变更其原有活性成分的含量， 应与原对照品、标准品或国际标准品进行对比，并经过协作 标定和一定的工作程序进行技术审定。

乙交酯丙交酯共聚物（8515）26780-50-7中检所200mg/瓶，红外鉴别

重组人促红素(CHO细胞)活性测定*品(rhEPO)中检所630 IU/支，供生物学活性测定用

人血白蛋白国家对照品 National control for human albumin中检所20%，3.0ml/支，质量控制

CHO宿主细胞DNA残留检测试剂盒（PCR-荧光探针法）中检所1盒

左甲状腺素 L-Thyroxine51-48-9中检所50mg/支，供HPLC鉴别和含量测定用

碘塞罗宁 Liothyronine5817-39-0中检所50mg/瓶，供HPLC鉴别和含量测定

酒石酸长春瑞滨杂质Ⅰ（4-氧-去乙酰基长春瑞滨二酒石酸盐）126347-74-8中检所10mg，供HPLC法系统适用性试验用

甲磺酸伊马替尼 Imatinib Mesylate220127-57-1中检所100mg/支，IR鉴别和含量测定

1-（4-氨基-6，7-二甲氧基-2-喹唑啉基）哌嗪*（盐酸特拉唑嗪杂质I）60548-08-5中检所100mg/支，HPLC检查

1-（4-羟基-6，7-二甲氧基-2-喹唑啉基）-4-[（四氢呋喃基）碳酰基]-哌嗪（盐酸特拉唑嗪杂质III）1177261-73-2中检所30mg/支，HPLC检查
D-(-)-奎宁酸价格人皮卡丘素(Pikachurin)ELISA试剂盒312-20000 pg/mL  现货供应

ELISA Kit for Human Pikachurin312-20000 pg/mL  现货供应

人雌激素受体β(ERβ)ELISA试剂盒1.56-100 ng/mL  现货供应

ELISA Kit for Human Estrogen receptor beta1.56-100 ng/mL  现货供应

人内皮细胞特异性分子1（ESM-1）ELISA试剂盒0.156-10 ng/mL  现货供应

ELISA Kit for Human Endothelial cell-specific molecule 10.156-10 ng/mL  现货供应

人内皮素3（ET-3/END3）ELISA试剂盒3.12-200 U/mL  现货供应

ELISA Kit for Human Endothelin-33.12-200 U/mL  现货供应

人内皮素2（ ET-2/EDN2）ELISA试剂盒78-5000 pg/ml  现货供应

ELISA Kit for Human Endothelin-278-5000 pg/ml  现货供应

D-(-)-奎宁酸价格☆来源问题

依照有关规定，中国用于药品成品检验的标准品（对照品）来源有：一是中国药品生物制品检定所提供的标准品（对照品）；二是其他国家的标准品（对照品）；三是省级以上药品检验所标定，并经同级食 品药品监管局批准的标准品（对照品）。

☆使用中的问题

工作标准品（对照品）虽经有关部门认可，但要求有标化日期、复标日期、贮存条件、使用等相关文件规定，并做好相应记录。

中国药品生物制品检定所提供的标准品（对照品）大部分均无使用说明书和使用期限，大都沿用新的批号出现、旧的批号自动停止的管理方式。

☆正确性验证问题

依照有关规定，中国用于药品成品检验的标准品（对照品）来源有：一是中国药品生物制品检定所提供的标准品（对照品）；二是其他国家的标准品（对照品）；三是省级以上药品检验所标定，并经同级食 品药品监管局批准的标准品（对照品）。

☆使用中的问题

工作标准品（对照品）虽经有关部门认可，但要求有标化日期、复标日期、贮存条件、使用等相关文件规定，并做好相应记录。

☆有效期和使用说明书问题

中国药品生物制品检定所提供的标准品（对照品）大部分均无使用说明书和使用期限，大都沿用新的批号出现、旧的批号自动停止的管理方式。

☆正确性验证问题

按标准品（对照品）管理要求，使用前应对其进行验证，确认无误后方可使用。

☆开封品的管理问题

对已开封的标准品（对照品）管理方面的问题应做严格的规定，不应同未开封的标准品（对照品）放在一起继续使用，包装上应做好相关标识，说明是否已开封过、何时开封的，内含多少量等相关信息。

按标准品（对照品）管理要求，使用前应对其进行验证，确认无误后方可使用。

☆开封品的管理问题

对已开封的标准品（对照品）管理方面的问题应做严格的规定，不应同未开封的标准品（对照品）放在一起继续使用，包装上应做好相关标识，说明是否已开封过、何时开封的，内含多少量等相关信息。