产品名称：丹酚酸D图片
英文名称：Salvianolicacid D

CAS号：142998-47-8

规格：10mg

丹酚酸D图片⒈一级标准品（原级参考物）

物质稳定而均一，数值由决定性方法确定，或由高度准确的若干方法确定，所含杂质也已经定量。它可用于校正决定性方法，评价及校正参考方法以及为“二级标准品”定值。一级标准品都有证书，在美国由*局（NBS）发给合格证书，并指明它的性质和有关数据。

⒉二级标准品（次级标准品）或是纯溶液（水或有机溶剂的溶液），或存在于相似基质中。这类标准品可由实验室自己配制或为商品，其中有关物质的量由参考方法定值或用一级标准品比较而确定，主要用于常规方法的标化或为控制物定值。

⒊控制物控制物有冻干的或溶液，可以用适当的标准品（一级或二级）以参考方法定值，用于质量控制，不用于标化（除经准确定值者）。

丹酚酸D图片药品检验用标准品和对照品，根据2005年版《中华人 民共和国药典》中的定义，系指用于鉴别、检查、含量测定 的标准物质。

2005年版《中华人民共和国药典》的凡例规定，标准 品、对照品(不包括色谱用的内标物质)均有药品监 督管理部门指定的单位制备、标定和供应。标准品系指用 于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准 物质，按效价单位(或 g)计，以国际标准品进行标定；对照 品除另有规定外，均按干燥品(或无水物)进行计算后使 用。对照品、标准品的建立或变更其原有活性成分的含量， 应与原对照品、标准品或国际标准品进行对比，并经过协作 标定和一定的工作程序进行技术审定。

Anti-TNF-alpha/FITC 荧光素标记坏死因子-α抗体   现货供应   IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

PADI4 (HL-60 PAD)(Protein-arginine deiminase type IV，PADI 4，PAD I4 ) 相关基因Multi-class antibodies规格： 0.5mg

金属蛋白酶组织抑制因子-1抗体   现货供应    Anti-TIMP-1 0.1ml

5HT7 Receptor 英文名称： 5-羟色胺受体7抗体   现货供应    0.2ml

E2F5 英文名称： 转录因子E2F-5抗体   现货供应    0.1ml

Rhesus antibody Rh phospho-KLF5(Ser272) 磷酸化KLF5抗体   现货供应    规格 0.1ml

PADI4 (HL-60 PAD)(Protein-arginine deiminase type IV，PADI 4，PAD I4 ) 相关基因Multi-class antibodies规格： 0.5mg

TFAR19(TF-1 cell apoptsis-related gene 19) 凋亡相关蛋白TFAR19抗原Multi-class antibodies规格： 0.5mg

Anti-phospho-ATM(Ser1981) 磷酸化性症突变蛋白抗体   现货供应   Multi-class antibodies规格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh phospho-Androgen Receptor(Ser580) 磷酸化雄激素受体抗体   现货供应    规格 0.1ml

PCNA 增殖细胞核抗原 1:400 浓缩液 0.1ml 进口分装

UCHL1+3 英文名称： 泛素硫酯酶L1+3抗体   现货供应    0.2ml

DGCR6L 英文名称： 无胸腺症关键蛋白6样抗体   现货供应   (迪格奥尔格综合征) 0.2ml

Anti-phospho-ATM(Ser1981) 磷酸化性症突变蛋白抗体   现货供应   Multi-class antibodies规格： 0.1ml
丹酚酸D图片人泛素分解酶(DUB)总活性荧光定量检测试剂盒   特价促销

人泛素激活酶(E1/UBAE)总活性荧光定量检测试剂盒   特价促销

人泛素结合酶(E2/UBCE)总活性荧光定量检测试剂盒   特价促销

人芳香烃受体(AhR)总活性荧光定量检测试剂盒   特价促销

人非甲基化寡核苷酸(NON)总活性荧光定量检测试剂盒   特价促销

人非神经元性烯醇化酶(NNE)总活性荧光定量检测试剂盒   特价促销

人非小细胞抗原(LTA)总活性荧光定量检测试剂盒   特价促销

丹酚酸D图片☆来源问题

依照有关规定，中国用于药品成品检验的标准品（对照品）来源有：一是中国药品生物制品检定所提供的标准品（对照品）；二是其他国家的标准品（对照品）；三是省级以上药品检验所标定，并经同级食 品药品监管局批准的标准品（对照品）。

☆使用中的问题

工作标准品（对照品）虽经有关部门认可，但要求有标化日期、复标日期、贮存条件、使用等相关文件规定，并做好相应记录。

中国药品生物制品检定所提供的标准品（对照品）大部分均无使用说明书和使用期限，大都沿用新的批号出现、旧的批号自动停止的管理方式。

☆正确性验证问题

依照有关规定，中国用于药品成品检验的标准品（对照品）来源有：一是中国药品生物制品检定所提供的标准品（对照品）；二是其他国家的标准品（对照品）；三是省级以上药品检验所标定，并经同级食 品药品监管局批准的标准品（对照品）。

☆使用中的问题

工作标准品（对照品）虽经有关部门认可，但要求有标化日期、复标日期、贮存条件、使用等相关文件规定，并做好相应记录。

☆有效期和使用说明书问题

中国药品生物制品检定所提供的标准品（对照品）大部分均无使用说明书和使用期限，大都沿用新的批号出现、旧的批号自动停止的管理方式。

☆正确性验证问题

按标准品（对照品）管理要求，使用前应对其进行验证，确认无误后方可使用。

☆开封品的管理问题

对已开封的标准品（对照品）管理方面的问题应做严格的规定，不应同未开封的标准品（对照品）放在一起继续使用，包装上应做好相关标识，说明是否已开封过、何时开封的，内含多少量等相关信息。

按标准品（对照品）管理要求，使用前应对其进行验证，确认无误后方可使用。

☆开封品的管理问题

对已开封的标准品（对照品）管理方面的问题应做严格的规定，不应同未开封的标准品（对照品）放在一起继续使用，包装上应做好相关标识，说明是否已开封过、何时开封的，内含多少量等相关信息。