组成及试剂配制:

1、无内毒素水酶标板：一块（96孔）

2、 标准品（冻干品）： 2瓶，请临用前15分钟内配制。每瓶以样品稀释液稀释至0.5ml，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为200 U/L，然后做系列倍比稀释（注：不要直接在板中进行倍比稀释），分别配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，样品稀释液直接作为空白孔 0 U/L。如配制100 U/L标准品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述标准品加入含有0.3ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。

3、 样品稀释液：1×20ml。

4、 检测稀释液A：1×10ml。

5、 检测稀释液B：1×10ml。

特点 ：

本试剂盒可用于检测食品或其他材料中是否有的成分。现代食品加工工艺极大改变了食材原有的味道、气味、色泽、纹理和质地等特性，因此传统的感官鉴别技术已经无法对食材的真伪进行准确的鉴定。同时部分食材还有致敏性，因此基于基因检测的快速灵敏的食材来源检测技术将对食品监管和安全提供重要的保障。本产品就是为满足这一需求根据 PCR 原理开发的产品，它具有下列特点：

1. 一管式操作，用户只需要提供样品即可。

2. 根据大豆热休克蛋白基因保守区域设计引物，能专一性检测出样品中的大豆成分，但不能检测其他非大豆成分。

3. 快速，整个检测过程（按一个样品计）所需时间仅为 2.0 小时。

4. 只需要普通 PCR 仪和凝胶电泳仪，无需配置贵重仪器设备。

5. 对混合样品中大豆成分的检测下限为 0.1%，对样品中大豆成分的核酸检测下限为 1.0ng/μL。

6. 本只能用于科研，足够 50 次 40uL 体系的常规 PCR。

特点优势：

    1. 特异性：所有产品使用的引物均经过详尽的生物信息学分析，经过GenBank及自建庞大数据库的比对，确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段，可实现对细菌种属及血清型的特异检测，特异性均达到100%。

    2.   重现性：该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证，重现性为100%。

    3.   灵敏性：该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测，当样品中细菌的浓度达到103cfu/ml时，可实现对其的直接检测，无需繁琐的增菌过程。

    4.   实用性：检测范围广，涵盖了对人体危害较为严重的17种及肠道致病菌，可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测，整个检测过程为3-4个小时。

    5.   优势1：序列资源丰富，除GenBank公布的序列外，公司还进行了大量菌株的序列破译，从理论上保证所选引物具有良好的保守性和特异性。

    6.   优势2：该系列试剂盒均经过大量的保守性及特异性实验验证，凭借公司拥有的丰富的菌种资源，每一种检测试剂盒均经过了20余种标准菌株和临床菌株的保守性验证及40余种近缘标准菌株和临床菌株的特异性验证，确保在使用过程中不会出现任何的假阳性及假阴性报告结果。

使用方法：

注：所有试剂使用前需完全解冻，混合均匀，6,000rpm离心数秒后使用。

1.样本处理（样本处理区）

待检样本的核酸提取可采用病毒RNA提取试剂盒或自动化核酸提取仪等，具体提取方法请参照相关说明书；阳性质控品及阴性质控品无需提取，可直接使用。

2. 扩增试剂准备（PCR前准备区）

取N个（N=阴性质控品+待检样本+阳性质控品）PCR反应管，每管分别加入FMD RT-PCR反应液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根据每头份用量计算N+1份FMD RT-PCR反应液、RT-PCR酶所需总量，两者混匀离心后分装20 μl至单个PCR反应管)。

组分每头份用量FMD  RT-PCR反应液19 μlRT-PCR酶。

1 .将所有PCR反应管于6,000rpm离心30s，转移至样本处理区。

2.加样（样本处理区）

3.在上述的PCR反应管中分别加入待检样本RNA提取物、阴性质控品和阳性质控品各5 μl，盖紧管盖，于6,000rpm离心10s，转移至扩增区。

反应五要素:

参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+

引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：

①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。

②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。

③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。

④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。

⑤引物3'端的碱基，特别是最末及倒数*个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。

⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。

⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。

引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。

原理是由一对引物介导，能在动植物体外对特定基因(DNA)片断进行快速酶促扩增，经过n个热循环扩增，扩增产物中所含特定基因数是原始模板数的(1+E)n(0＜E＜1,扩增效率＝倍，使得检测扩增产物中的特定基因成为可能。

免疫球蛋白IgG2-8℃ for 6 months玉米赤霉烯酮Elisa检测试剂盒

人细胞，OV-90细胞Sandwich ELISA, Double Antibody免疫球蛋白IgG2-8℃ for 6 months玉米赤霉烯酮Elisa检测试剂盒

人细胞，OV-90细胞 2-甲巯基-4-氨基嘧啶

抗角蛋白抗体(KeRatin, AKA) Kit2-8℃ for 6 months硝基咪唑ELISA检测试剂盒

人卵巢透明细胞癌细胞，ES-2细胞Sandwich ELISA, Double Antibody抗角蛋白抗体(KeRatin, AKA) Kit2-8℃ for 6 months硝基咪唑ELISA检测试剂盒

免疫球蛋白IgA2-8℃ for 6 months葡萄球菌肠毒素ELISA检测试剂盒

人细胞，SK-OV-3细胞Sandwich ELISA, Double Antibody免疫球蛋白IgA2-8℃ for 6 months葡萄球菌肠毒素ELISA检测试剂盒

人细胞，SK-OV-3细胞 2-巯基-6-甲氧基苯并噻唑

人卵巢透明细胞癌细胞，ES-2细胞 环己基乙烯基醚
无内毒素水37.5pg/ml大鼠相关凋亡诱导配体3(TRAIL-R3)ELISA试盒(Sar1,Thr8)-Angiotensin II

46.9pg/ml大鼠相关凋亡诱导配体1(TRAIL-R1)ELISA试盒(Sar1,Ile8)-AngiotensinII

46.9pg/ml大鼠β(TNF-β)ELISA试盒(Sar1,Ile4?8)- Angiotensin II

0.188ng/ml大鼠α(TNF-α)ELISA试盒 (Sar1,Gly8)-AngiotensinII

0.188ng/ml大鼠可溶性受体Ⅱ(TNFsR-Ⅱ)ELISA试盒(Sar1,Ala8)-AngiotensinII

0.188ng/ml大鼠可溶性受体Ⅰ(TNFsR-Ⅰ)ELISA试盒(Sar1)-Angiotensin II

0.094ng/ml大鼠胰蛋白酶原激活肽(TAP)ELISA试盒(Des-Asp1,Ile8)-Angiotensin II

37.5pg/ml大鼠胰蛋白酶(trypsin)ELISA试盒 (Asn1,Val5)-Angiotensin II

0.938ng/ml大鼠肌钙蛋白T(Tn-T)ELISA试盒Angiotensin II, Ang II

0.375ng/ml大鼠肌钙蛋白Ⅰ(Tn-Ⅰ)ELISA试盒Angiotensin A
特异性强

　　PCR反应的特异性决定因素为：

　　①引物与模板DNA特异正确的结合；

　　②碱基配对原则；

　　③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；

       ④靶基因的特异性与保守性。