参数规格：

抗体的多样性：

抗体的异质性。抗体的组成极为复杂，是由成千上万、多种多样的免疫球蛋白（Ig）分子所组成。这些Ig分子在形状、大小、结构以及氨基酸的组成和排列上，既相似，又有差别。由于有差别，它们的电泳活性就有很大的变化。

因为抗体具有与抗原决定簇相对应的结合部位（抗原结合簇），所以抗体与抗原的结合具有特异性。另一方面，抗体本身是一种蛋白质，具有本身的氨基酸组成、排列和立体结构，对异种动物来说，它又是抗原。各类Ig都具有可用血清学方法检出的抗原特异性，它们表现出不同的血清学类型。

抗体的生活习性：

LARP1 (D8J4F) Rabbit mAb(1)结合特异性抗原：抗体与其他免疫球蛋白分子区别，就在于抗体能与相应抗原发生特异性结合，在体内导致生理或病理效应;在体外产生各种直接或间接的可见的抗原抗体结合反应。抗体是靠其分子上的特殊的结合部位与抗原结合的。

(2)激活补体：抗体与相应抗原结合后，借助暴露的补体结合点去激活补体系统、激发补体的溶菌、溶细胞等免疫作用。

(3)结合细胞：不同类别的免疫球蛋白，可结合不同种的细胞，产生不同的疚，参与免疫应答。

(4)可通过胎盘及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通过胎盘进入胎儿血流中，使胎儿形成自然被动免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通过及粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。

(5)具有抗原性：抗体分子是一种蛋白质，也具有刺激机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。

(6)抗体对理化因子的与一般球蛋白相同：不耐热，60～70℃即被破坏。各种酶及能使蛋白质凝固变性的物质，均能破坏抗体的作用。抗体可被中性盐类沉淀。在 上常可用硫酸铵或硫酸钠从免疫血清中沉淀出含有抗体的球蛋白，再经透析法将其纯化。

实验步骤:

① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，10min后弃去，使标本保持一定湿度。

② 滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其完全覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间（参考：30min）。

③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不时振荡。

④ 取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。

⑤ 立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度，一般可用“+”表示：

（-）无荧光；（±）极弱的可疑荧光；（+）荧光较弱，但清楚可见；（++）荧光明亮；（+++ --++++）荧光闪亮。待检标本特异性荧光染色强度达“++”以上，而各种对照显示为（±）或（-），即可判定为阳性。

组织成纤维细胞STEP (D7E2) Rabbit mAb

组织细胞TNFRSF8/CD30 (E7E4D) XP® Rabbit mAb (Alexa Fluor® 555 Conjugate)

组织细胞BCKDH-E1α (E4T3D) Rabbit mAb

组织细胞Synaptophysin (7H12) Mouse mAb (IF Formulated)

胆道癌组织细胞Ghost Dye™ Red 710 Viability Dye

组织细胞Phospho-SLP-76 (Ser376) (D7S1K) XP® Rabbit mAb (Alexa Fluor® 488 Conjugate)

组织细胞SignalSilence® PERK siRNA I

组织细胞NCAM-L1 (D5D3K) Rabbit mAb

组织细胞SignalSilence® PERK siRNA II

子宫内皮癌组织细胞Rat (LTF-2) mAb IgG2b Isotype Control (redFluor™ 710 Conjugate)

组织细胞ROCK2 (D1B1) Rabbit mAb

组织细胞Acetyl-β-Catenin (Lys49) (D7C2) Rabbit mAb

状腺癌组织细胞EpCAM (VU1D9) Mouse mAb (Pacific Blue™ Conjugate)

组织细胞SPT5 Antibody
LARP1 (D8J4F) Rabbit mAb[4-Methoxy-3-(morpholine-4-sulfonyl)-phenyl]-acetic acidpDG1730

5-[Benzyl-(3-trifluoromethyl-phenyl)-sulfamoyl]-2-chloro-benzoic acidPX459 V2.0

3-[Benzyl-(3-trifluoromethyl-phenyl)-sulfamoyl]-4-chloro-benzoic acidNM_000314.4

2-(2-Chloro-acetylamino)-4,5,6,7-tetrahydro-benzo[b]thiophene-3-carboxylic acid (4-chloro-phenyl)-amidepGL3-promoter

4-(5-Chloro-2-methoxy-phenyl)-5-(3-chloro-phenyl)-4H-[1,2,4]triazole-3-thiolpCold-SUMO

5-(Biphenyl-2-yloxymethyl)-4-(2-methoxy-ethyl)-4H-[1,2,4]triazole-3-thiol其他质粒菌种

5-(3,4-Dichloro-benzylidene)-3-(2-fluoro-phenyl)-2-thioxo-imidazolidin-4-oneBacillus subtilis WB600 (枯草芽孢杆菌WB600）

2-Chloro-N-(3-formyl-phenyl)-benzamidepEC-XK99E

6-Amino-5-benzylamino-1-(2-metpLKO.1-puro

4-(3-chloro-4-methylphenyl)-5-[(4-methoxyphenoxy)methyl]-4H-1,2,4-triazole-3-thiolBacillus subtilis WB800N (枯草芽孢杆菌WB800N）

N-(4-Bromo-phenyl)-[1,3,5]triazine-2,4-diaminepcDNA6/V5-His A

1-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-benzimidazole-2-thiol1-3HA-EGFP-hLC3B

N,N-dimethyl-4-{[(tetrahydrofuran-2-ylmethyl)amino]methyl}anilinepSAT6-nEYFP-C1
免疫荧光技术的实验步骤：

一、准备好试剂与仪器：

磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。

二、实验步骤

1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。

2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其完全覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。

3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。

4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。

5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。