参数规格：

抗体的多样性：

抗体的异质性。抗体的组成极为复杂，是由成千上万、多种多样的免疫球蛋白（Ig）分子所组成。这些Ig分子在形状、大小、结构以及氨基酸的组成和排列上，既相似，又有差别。由于有差别，它们的电泳活性就有很大的变化。

因为抗体具有与抗原决定簇相对应的结合部位（抗原结合簇），所以抗体与抗原的结合具有特异性。另一方面，抗体本身是一种蛋白质，具有本身的氨基酸组成、排列和立体结构，对异种动物来说，它又是抗原。各类Ig都具有可用血清学方法检出的抗原特异性，它们表现出不同的血清学类型。

抗体的生活习性：

Phospho-PKC Substrate Motif [(R/K)XpSX(R/K)] MultiMab™ Rabbit mAb mix(1)结合特异性抗原：抗体与其他免疫球蛋白分子区别，就在于抗体能与相应抗原发生特异性结合，在体内导致生理或病理效应;在体外产生各种直接或间接的可见的抗原抗体结合反应。抗体是靠其分子上的特殊的结合部位与抗原结合的。

(2)激活补体：抗体与相应抗原结合后，借助暴露的补体结合点去激活补体系统、激发补体的溶菌、溶细胞等免疫作用。

(3)结合细胞：不同类别的免疫球蛋白，可结合不同种的细胞，产生不同的疚，参与免疫应答。

(4)可通过胎盘及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通过胎盘进入胎儿血流中，使胎儿形成自然被动免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通过及粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。

(5)具有抗原性：抗体分子是一种蛋白质，也具有刺激机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。

(6)抗体对理化因子的与一般球蛋白相同：不耐热，60～70℃即被破坏。各种酶及能使蛋白质凝固变性的物质，均能破坏抗体的作用。抗体可被中性盐类沉淀。在 上常可用硫酸铵或硫酸钠从免疫血清中沉淀出含有抗体的球蛋白，再经透析法将其纯化。

实验步骤:

① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，10min后弃去，使标本保持一定湿度。

② 滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其完全覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间（参考：30min）。

③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不时振荡。

④ 取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。

⑤ 立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度，一般可用“+”表示：

（-）无荧光；（±）极弱的可疑荧光；（+）荧光较弱，但清楚可见；（++）荧光明亮；（+++ --++++）荧光闪亮。待检标本特异性荧光染色强度达“++”以上，而各种对照显示为（±）或（-），即可判定为阳性。

小鼠脑动脉内皮细胞Twinfilin-1 Antibody

小鼠脑动脉平滑肌细胞Rubicon (D9F7) Rabbit mAb

小鼠脑膜细胞，MMC细胞Phospho-GSK-3β (Ser9) (D85E12) XP® Rabbit mAb (PE Conjugate)

小鼠脑皮质神经元Phospho-Zyxin (Ser142/143) (D1E8) Rabbit mAb

小鼠脑微内皮细胞SirT1 (1F3) Mouse mAb

小鼠周细胞YB1 (D2B12) Rabbit mAb

小鼠内皮祖细胞Phospho-Catenin δ-1 (Ser252) Antibody

小鼠皮肤成纤维细胞Mic-1 (D2A3) Rabbit mAb

小鼠脾基质细胞Phospho-Histone H3 (Ser10) (D2C8) XP® Rabbit mAb (Alexa Fluor® 594 Conjugate)

小鼠脾源性内皮祖细胞IMP1 (D33A2) Rabbit mAb

小鼠脾脏CD4+T细胞SimpleChIP® Human CYP2B7 Pseudogene Promoter Primers

小鼠破骨细胞RUNX2 (D1H7) Rabbit mAb

小鼠气管平滑肌细胞Sestrin-2 (D1B6) Rabbit mAb

小鼠气管上皮细胞BCL6 (D4I2V) XP® Rabbit mAb (PE Conjugate)
Phospho-PKC Substrate Motif [(R/K)XpSX(R/K)] MultiMab™ Rabbit mAb mix(3-氧代基)氨基叔酯白蛋白(ALB)比色法测试盒(溴酚绿法)

苯氨基酯总蛋白(TP)比色法测试盒(双缩脲法)

麦芽三糖总蛋白(TP)比色法测试盒(考马斯亮蓝法)

Cbz-L-亮氨白蛋白(ALB)比色法测试盒(溴酚绿法)

环戊基醚总蛋白(TP)比色法测试盒(BCA法)

4-氨基-N-(3-氯-4-氟苯基)-N'-羟基-1,2,5-恶二唑-3-脒总羰基含量比色法测试盒(测体外液体样本)

L-苹果二酯蛋白质羰基含量比色法测试盒(测血清、组织)

2-氨基-6-基苯并噻唑脯氨(Pro)比色法测试盒

基苄胺血氨比色法测试盒

长春西汀乳(Lactic acid)比色法测试盒(测全血)

盐胍法辛乳(lactic acid)比色法测试盒(测血清、组织等)

(S)-N-叔氧羰基-3-氨基-4-(2-氯苯基)酮比色法测试盒

Boc-L-3-氨基-3-(2-溴苯基)葡萄糖(Glu)比色法测试盒
免疫荧光技术的实验步骤：

一、准备好试剂与仪器：

磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。

二、实验步骤

1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。

2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其完全覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。

3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。

4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。

5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。