具有下列特点：

1.柱式植物RNA提取试剂盒2.0即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板，操作简单，定量准确快速。

2. 引物经过优化，特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp。

3. PCR mix 中含上样染料，PCR 后可以直接上样电泳。

4. 提供阳性对照，便于分析试验结果。

使用方法：

一、稀释PCR阳性对照（以10E2-10E7拷贝/μL这6个10倍稀释度为例）

1. 注意：由于标准品浓度非常高，因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行，千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分）。为增加产品稳定性和避免扩散病原，本产品不提供活体样品做阳性对照，只提供可以直接使用的DNA片段作为阳性对照。

2. 标记6个离心管，分别为7，6，5，4，3，2。

3. 用带芯枪头分别加入45 μL荧光PCR专用模板稀释液（用带芯枪头，下同）。

4. 在7号管中加入5 μL 1×10E8拷贝/μL 的阳性对照，充分震荡1分钟，得1×10E7拷贝/μL的阳性对照。放冰上待用。

5. 换枪头，在6号管中加入5 μL 1×10E7拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡1分钟，得1×10E6拷贝/μL的阳性对照。放冰上待用。

6. 换枪头，在5号管中加入5 μL 1×10E6拷贝/μL的阳性对照到5号管中，充分震荡1分钟，得1×10E5拷贝/μL的阳性对照。放冰上待用。

7. 重复上面的操作直到得到6个稀释度的阳性对照。放冰上待用。

二、样品DNA的制备

8. 如果有N个样品，必须设置N+2个提取，多出的一个是PC（样品制备阳性对照），一个是NC（样品制备阴性对照）。可以用10μL上步制备的PCR阳性对照的第4号（浓度为1×10E4 拷贝/μL，10μL相当于1万拷贝）或第5号（浓度为1×10E5 拷贝/μL，10μL相当于10万拷贝）再加上一定量的水使总体积跟每次制备要求的体积一样，以此作为PC。另外用水作为NC。如果每次制备需要200μL样品，则PC和NC的体积也必须是200μL。

9. 用自选方法纯化样品的DNA，本试剂盒跟市场上大多数病毒DNA提取试剂盒兼容。

三、设置qPCR反应（20 μL体系，在样品制备室进行）

10. 如果只做1次重复，则标记N+9个PCR管，其中N+2个用于上步得到的N+2个样品，1个用于PCR阴性对照，6个用于PCR阳性对照。如果做2-3次重复，则反应设置数量相应增加2或3倍。

11. 在标记管中按下表加入各成分（本表只列出一次重复。样品管和阴性对照设置完毕后才设置阳性对照，并且阳性对照样品要等所有管子盖上盖子储存好后加）

技术特点：

1柱式植物RNA提取试剂盒2.0准确可靠，临床双盲对照试验＞1000例，结果与金标准测序法比对，结果一致性大于99%。

2高灵敏：可检测低至10ng的人基因组DNA。

3快速：整个检测流程只需3小时。

4简便：试剂盒提供预混好的试剂，使体系配置操作简便。

5防污染

6高特异性：双重特异性组成，保证检测结果的特异性和准确性引物与DNA互补链结合必需完全配对，才能延伸。探针特异性与所检测基因的PCR产物配对，在延伸中产生荧光。

以下是公司正在热销的产品：

磷脂酰肌醇三羟基激酶(PI3K) 2-8℃ for 6 months磺胺二甲基嘧啶快速检测卡（胶体金法）

人红细胞，HEL细胞Sandwich ELISA, Double Antibody磷脂酰肌醇三羟基激酶(PI3K) 2-8℃ for 6 months磺胺二甲基嘧啶快速检测卡（胶体金法）

人红细胞，HEL细胞 N-乙酰基吲哚-3-甲醛

热休克蛋白90(HSP90)ELISA试剂盒2-8℃ for 6 months喹诺酮类快速检测卡（胶体金法）

人细胞,TU686细胞Sandwich ELISA, Double Antibody热休克蛋白90(HSP90)ELISA试剂盒2-8℃ for 6 months喹诺酮类快速检测卡（胶体金法）

蛋白激酶B（PKB） 2-8℃ for 6 months磺胺二甲基嘧啶快速检测卡（胶体金法）

人红细胞，TF-1细胞Sandwich ELISA, Double Antibody蛋白激酶B（PKB） 2-8℃ for 6 months磺胺二甲基嘧啶快速检测卡（胶体金法）

人红细胞，TF-1细胞 4-三甲基苯胺

人细胞,TU686细胞 5-硝基噻吩-2-羧酸
柱式植物RNA提取试剂盒2.075pg/ml大鼠白介素9(IL-9)ELISA试盒Histatin-8

0.094ng/ml大鼠白介素8(IL-8/CXCL8)ELISA试盒Histatin-5

18.75pg/ml大鼠白介素6(IL-6)ELISA试盒 Succinyl-(Pro58,D-Glu65)-Hirudin (56-65) (sulfated)

0.938ng/ml大鼠白介素5(IL-5)ELISA试盒H-γ -Glu-Ala-OH

0.938ng/ml大鼠白介素4(IL-4)ELISA试盒Uroguanylin (human)

0.375ng/ml大鼠白介素32(IL-32)ELISA试盒Guanylin (rat)

1.875ng/ml大鼠白介素3(IL-3)ELISA试盒Guanylin (human)

9.375pg/ml大鼠白介素27(IL-27)ELISA试盒GRF (rat)

0.188ng/ml大鼠白介素23(IL-23)ELISA试盒GRF (porcine)

0.094ng/ml大鼠白介素21(IL-21)ELISA试盒 GRF (ovine, caprine)

组成及试剂配制:

1、酶标板：一块（96孔）

2、 标准品（冻干品）： 2瓶，请临用前15分钟内配制。每瓶以样品稀释液稀释至0.5ml，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为200 U/L，然后做系列倍比稀释（注：不要直接在板中进行倍比稀释），分别配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，样品稀释液直接作为空白孔 0 U/L。如配制100 U/L标准品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述标准品加入含有0.3ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。

3、 样品稀释液：1×20ml。

4、 检测稀释液A：1×10ml。

5、 检测稀释液B：1×10ml。