参数规格：

抗体的多样性：

抗体的异质性。抗体的组成极为复杂，是由成千上万、多种多样的免疫球蛋白（Ig）分子所组成。这些Ig分子在形状、大小、结构以及氨基酸的组成和排列上，既相似，又有差别。由于有差别，它们的电泳活性就有很大的变化。

因为抗体具有与抗原决定簇相对应的结合部位（抗原结合簇），所以抗体与抗原的结合具有特异性。另一方面，抗体本身是一种蛋白质，具有本身的氨基酸组成、排列和立体结构，对异种动物来说，它又是抗原。各类Ig都具有可用血清学方法检出的抗原特异性，它们表现出不同的血清学类型。

抗体的生活习性：

PathScan® Total Akt2 Sandwich ELISA Kit(1)结合特异性抗原：抗体与其他免疫球蛋白分子区别，就在于抗体能与相应抗原发生特异性结合，在体内导致生理或病理效应;在体外产生各种直接或间接的可见的抗原抗体结合反应。抗体是靠其分子上的特殊的结合部位与抗原结合的。

(2)激活补体：抗体与相应抗原结合后，借助暴露的补体结合点去激活补体系统、激发补体的溶菌、溶细胞等免疫作用。

(3)结合细胞：不同类别的免疫球蛋白，可结合不同种的细胞，产生不同的疚，参与免疫应答。

(4)可通过胎盘及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通过胎盘进入胎儿血流中，使胎儿形成自然被动免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通过及粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。

(5)具有抗原性：抗体分子是一种蛋白质，也具有刺激机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。

(6)抗体对理化因子的与一般球蛋白相同：不耐热，60～70℃即被破坏。各种酶及能使蛋白质凝固变性的物质，均能破坏抗体的作用。抗体可被中性盐类沉淀。在 上常可用硫酸铵或硫酸钠从免疫血清中沉淀出含有抗体的球蛋白，再经透析法将其纯化。

实验步骤:

① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，10min后弃去，使标本保持一定湿度。

② 滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其完全覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间（参考：30min）。

③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不时振荡。

④ 取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。

⑤ 立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度，一般可用“+”表示：

（-）无荧光；（±）极弱的可疑荧光；（+）荧光较弱，但清楚可见；（++）荧光明亮；（+++ --++++）荧光闪亮。待检标本特异性荧光染色强度达“++”以上，而各种对照显示为（±）或（-），即可判定为阳性。

WI-38/VA13Upf1 Antibody

HLF-aPathScan® Total CDK5 Sandwich ELISA Kit

SPC-A-1HMGN2 (D9B9) XP® Rabbit mAb

95-DKCTD5 Antibody

SK-LU-1Jagged1 (D4Y1R) XP® Rabbit mAb (PE Conjugate)

NCI-H446COPS5 (D15G6) Rabbit mAb

NCI-H23CD4 (RPA-T4) Mouse mAb (APC-Cy7® Conjugate)

NCI-H157Nicastrin (D65G7) Rabbit mAb

NCI-H358SMARCA1 Antibody

NCI-H524FoxO1 (L27) Antibody

NCI-H838Aiolos (D1C1E) Rabbit mAb (Alexa Fluor® 488 Conjugate)

NCI-H1299Phospho-4E-BP1 (Ser65) (174A9) Rabbit mAb

NCI-H1975NF-κB p65 (L8F6) Mouse mAb (PE Conjugate)

HCC827Phospho-FoxO3a (Ser253) Antibody
PathScan® Total Akt2 Sandwich ELISA Kit2-[(thien-2-ylmethoxy)methyl]oxiraneATCC -VR-1067AS/MK™

2-{[(3-methoxybenzyl)oxy]methyl}oxirane80D2412

4-Methanesulfonyl-3-nitro-benzoic acidNHL 6463

3-(4-氟苯基)-5-氨基异噁唑ATCC -30635™

2-methoxy-5-nitrobenzenesulfonyl chlorideMETCALF [V-051-001-020]

8-nitro-3,4-dihydro-2H-1,5-benzodioxepin-7-amineATCC -30943™

methyl 5-formyl-2-methyl-3-furoateATCC -50668™

[(thien-2-ylsulfonyl)amino]acetic acidATCC -50371™

7-溴-4-羟基175107 [JB 936]

3-[(thien-2-ylsulfonyl)amino]propanoic acidATCC -50021™

3-chloro-5-methoxy-4-propoxybenzaldehydeATCC -VR-1110AS/GP™

1-(anilinocarbonyl)piperidine-3-carboxylic acidOx23 [NCIB 8643, R. Hugh 1103]

3-(5,7-dimethyl[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl)propan-1-ol唾液链球菌唾液亚种
免疫荧光技术的实验步骤：

一、准备好试剂与仪器：

磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。

二、实验步骤

1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。

2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其完全覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。

3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。

4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。

5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。