参数规格：

抗体的多样性：

抗体的异质性。抗体的组成极为复杂，是由成千上万、多种多样的免疫球蛋白（Ig）分子所组成。这些Ig分子在形状、大小、结构以及氨基酸的组成和排列上，既相似，又有差别。由于有差别，它们的电泳活性就有很大的变化。

因为抗体具有与抗原决定簇相对应的结合部位（抗原结合簇），所以抗体与抗原的结合具有特异性。另一方面，抗体本身是一种蛋白质，具有本身的氨基酸组成、排列和立体结构，对异种动物来说，它又是抗原。各类Ig都具有可用血清学方法检出的抗原特异性，它们表现出不同的血清学类型。

抗体的生活习性：

PathScan Total PDGF Receptor α Sandwich ELISA Kit(1)结合特异性抗原：抗体与其他免疫球蛋白分子区别，就在于抗体能与相应抗原发生特异性结合，在体内导致生理或病理效应;在体外产生各种直接或间接的可见的抗原抗体结合反应。抗体是靠其分子上的特殊的结合部位与抗原结合的。

(2)激活补体：抗体与相应抗原结合后，借助暴露的补体结合点去激活补体系统、激发补体的溶菌、溶细胞等免疫作用。

(3)结合细胞：不同类别的免疫球蛋白，可结合不同种的细胞，产生不同的疚，参与免疫应答。

(4)可通过胎盘及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通过胎盘进入胎儿血流中，使胎儿形成自然被动免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通过及粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。

(5)具有抗原性：抗体分子是一种蛋白质，也具有刺激机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。

(6)抗体对理化因子的与一般球蛋白相同：不耐热，60～70℃即被破坏。各种酶及能使蛋白质凝固变性的物质，均能破坏抗体的作用。抗体可被中性盐类沉淀。在 上常可用硫酸铵或硫酸钠从免疫血清中沉淀出含有抗体的球蛋白，再经透析法将其纯化。

实验步骤:

① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，10min后弃去，使标本保持一定湿度。

② 滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其完全覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间（参考：30min）。

③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不时振荡。

④ 取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。

⑤ 立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度，一般可用“+”表示：

（-）无荧光；（±）极弱的可疑荧光；（+）荧光较弱，但清楚可见；（++）荧光明亮；（+++ --++++）荧光闪亮。待检标本特异性荧光染色强度达“++”以上，而各种对照显示为（±）或（-），即可判定为阳性。

冰冻切片组织CYP1A2蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒SignalSilence® p70/85 S6 Kinase siRNA II

石蜡切片组织CYP1A2蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒Phospho-RIP (Ser166) (D1L3S) Rabbit mAb

 载玻片细胞CYP1A2蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒ARID1B/BAF250B (E1U7D) Rabbit mAb

 冰冻切片组织CYP1A2蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒SignalSilence® PKA C-α siRNA II

 石蜡切片组织CYP1A2蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒SignalSilence® Dicer siRNA I

 细胞CYP1A2蛋白表达比色法定量检测试剂盒SignalSilence® p42 MAP Kinase (Erk2) siRNA II

 细胞CYP1A2蛋白表达荧光定量检测试剂盒SignalSilence® Stat3 siRNA I

 CYP1A2蛋白表达西方杂交分析试剂盒Class I HDAC Antibody Sampler Kit

CYP1A2蛋白免疫共沉淀分析试剂盒SignalSilence® Stat3 siRNA II

CYP1A2蛋白表达ELISA定量检测试剂盒Cas9 (<i>S. pyogenes</i>) (D8Y4K) Rabbit mAb

 细胞CYP2B1蛋白表达流式细胞仪检测试剂盒SignalSilence® Dicer siRNA II

载玻片细胞CYP2B1蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒SignalSilence® CREB siRNA I

冰冻切片组织CYP2B1蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒Yes (D9P3E) Rabbit mAb

石蜡切片组织CYP2B1蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒SignalSilence® CREB siRNA II
PathScan Total PDGF Receptor α Sandwich ELISA Kit3-(6,7-二-1-基-7-氧代-3-基-1H-唑O-(4-3-D)-嘧啶-5(+)-α-Tocopherol 维生素E (Vitamin E)

盐万古VitaminB1 维生素B1

反-二(三苯基膦)二氯化钯(II)VitaminB6 维生素B6

酰酮铁VitaminB12 维生素B12

氟试剂Riboflavin 核黄素(Vitamin B2)

2-氯苯氨维生素D3

盐小檗碱Vitamin A 维生素A(视黄醇)

2-(2-(3-(2-(7-氯-2-基)-烯基苯基)-3-羟基基)苯基)-2-醇Vitamin K1 维生素K1

1,3-二溴-5-氟苯Menadione 维生素K3

2,7-二溴-9-芴酮β-胡萝卜素(原装)

2-溴-3-基噻吩Abscisic acid (ABA) 脱落

2-氯氧基酯Abscisic acid (ABA) 脱落

Nitrosodisulfonic acid, salt (1:2)6-Benzyl Aminopurine 6-苄氨基喋呤
免疫荧光技术的实验步骤：

一、准备好试剂与仪器：

磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。

二、实验步骤

1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。

2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其完全覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。

3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。

4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。

5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。