参数规格：

抗体的多样性：

抗体的异质性。抗体的组成极为复杂，是由成千上万、多种多样的免疫球蛋白（Ig）分子所组成。这些Ig分子在形状、大小、结构以及氨基酸的组成和排列上，既相似，又有差别。由于有差别，它们的电泳活性就有很大的变化。

因为抗体具有与抗原决定簇相对应的结合部位（抗原结合簇），所以抗体与抗原的结合具有特异性。另一方面，抗体本身是一种蛋白质，具有本身的氨基酸组成、排列和立体结构，对异种动物来说，它又是抗原。各类Ig都具有可用血清学方法检出的抗原特异性，它们表现出不同的血清学类型。

抗体的生活习性：

PathScan® Phospho-HSP27 (Ser78) Sandwich ELISA Kit(1)结合特异性抗原：抗体与其他免疫球蛋白分子区别，就在于抗体能与相应抗原发生特异性结合，在体内导致生理或病理效应;在体外产生各种直接或间接的可见的抗原抗体结合反应。抗体是靠其分子上的特殊的结合部位与抗原结合的。

(2)激活补体：抗体与相应抗原结合后，借助暴露的补体结合点去激活补体系统、激发补体的溶菌、溶细胞等免疫作用。

(3)结合细胞：不同类别的免疫球蛋白，可结合不同种的细胞，产生不同的疚，参与免疫应答。

(4)可通过胎盘及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通过胎盘进入胎儿血流中，使胎儿形成自然被动免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通过及粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。

(5)具有抗原性：抗体分子是一种蛋白质，也具有刺激机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。

(6)抗体对理化因子的与一般球蛋白相同：不耐热，60～70℃即被破坏。各种酶及能使蛋白质凝固变性的物质，均能破坏抗体的作用。抗体可被中性盐类沉淀。在 上常可用硫酸铵或硫酸钠从免疫血清中沉淀出含有抗体的球蛋白，再经透析法将其纯化。

实验步骤:

① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，10min后弃去，使标本保持一定湿度。

② 滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其完全覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间（参考：30min）。

③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不时振荡。

④ 取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。

⑤ 立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度，一般可用“+”表示：

（-）无荧光；（±）极弱的可疑荧光；（+）荧光较弱，但清楚可见；（++）荧光明亮；（+++ --++++）荧光闪亮。待检标本特异性荧光染色强度达“++”以上，而各种对照显示为（±）或（-），即可判定为阳性。

冰冻切片组织ERK蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒Caspr2 (D6S1O) Rabbit mAb

石蜡切片组织ERK蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒Human Basic Fibroblast Growth Factor (hFGF basic/FGF2)

 载玻片细胞ERK蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒SIGMAR1 (D4J2E) Rabbit mAb

 冰冻切片组织ERK蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒Phospho-S6 Ribosomal Protein (Ser235/236) (E2R1O) Mouse mAb

 石蜡切片组织ERK蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒SignalSilence® Control siRNA (Fluorescein Conjugate)

 细胞ERK蛋白表达比色法定量检测试剂盒SignalSilence® ILK1 siRNA I

 细胞ERK蛋白表达荧光定量检测试剂盒SignalSilence® c-Jun siRNA I

 ERK蛋白表达西方杂交分析试剂盒TRBP2 (D7C8K) Rabbit mAb

ERK蛋白免疫共沉淀分析试剂盒SignalSilence® c-Jun siRNA II

ERK蛋白表达ELISA定量检测试剂盒SignalSilence® YB1 siRNA I

 细胞GSK-3ALPHA蛋白表达流式细胞仪检测试剂盒SignalSilence® YB1 siRNA II

载玻片细胞GSK-3ALPHA蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒Polycomb Group 2 (PRC2) Antibody Sampler Kit

冰冻切片组织GSK-3ALPHA蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒SimpleChIP® Human KLK2 Intron 1 Primers

石蜡切片组织GSK-3ALPHA蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒Phospho-53BP1 (Ser1618) (D4H11) Rabbit mAb
PathScan® Phospho-HSP27 (Ser78) Sandwich ELISA Kit

Bcl-2 antibody [100/D5]原装、分装血球凝集素

MUC16 antibody [OC125]原装、分装高亲和力血球凝集素

COX1 / Cyclooxygenase 1 antibody [5F6/F4]原装、分装鼠单克隆抗体

MUC16 antibody [OV185:1]原装、分装siRNA转染试

CD3 antibody [PS1]原装、分装L-苹果脱酶

Calponin 1 antibody [CALP]原装、分装植物凝胶

COX2 / Cyclooxygenase 2 antibody [5E10/D10]原装、分装蛋白胨

Calretinin antibody原装、分装胰蛋白胨

Prion protein PrP antibody原装、分装胰蛋白胨（OXOID）

二苄基 2-氨基琥珀酯Adenosine 5'-diphosphate 二腺苷

Benzene,4-ethenyl-1,2-difluoro-a-D-葡萄糖-1-二钠盐

Benzene, 4-bromo-1-chloro-2-[(4-ethoxyphenyl)methyl]-Phosphotungstic acid hydrate 钨

2,4-啶二羧Florfenicol 氟苯尼考

二化茚Florfenicol 氟苯尼考

1,6-二马来酰亚胺基己烷Methyl thiouracil 基硫脲嘧啶

盐多巴酚胺Methyl thiouracil 基硫脲嘧啶

1-(2-硫基嘧啶-4-)酮Sulfamonomethoxine 磺胺间氧嘧啶

N-(3-羟基苯基)-3-氯PIONYL 胺Sulfamonomethoxine 磺胺间氧嘧啶

1H-Benzimidazole,6-chloro-2-propyl-Propyl gallate 没食子酯

1H-Benzimidazole,6-chloro-2-(1-methylethyl)-Propyl gallate 没食子酯

三氯酯2,3-Dimethylbenzaldehyde 2,3-二基苯醛

2,6-二氯肉桂Picloram 毒莠啶
免疫荧光技术的实验步骤：

一、准备好试剂与仪器：

磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。

二、实验步骤

1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。

2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其完全覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。

3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。

4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。

5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。