参数规格：

抗体的多样性：

抗体的异质性。抗体的组成极为复杂，是由成千上万、多种多样的免疫球蛋白（Ig）分子所组成。这些Ig分子在形状、大小、结构以及氨基酸的组成和排列上，既相似，又有差别。由于有差别，它们的电泳活性就有很大的变化。

因为抗体具有与抗原决定簇相对应的结合部位（抗原结合簇），所以抗体与抗原的结合具有特异性。另一方面，抗体本身是一种蛋白质，具有本身的氨基酸组成、排列和立体结构，对异种动物来说，它又是抗原。各类Ig都具有可用血清学方法检出的抗原特异性，它们表现出不同的血清学类型。

抗体的生活习性：

PathScan® Acetylated Histone H3 Sandwich ELISA Kit(1)结合特异性抗原：抗体与其他免疫球蛋白分子区别，就在于抗体能与相应抗原发生特异性结合，在体内导致生理或病理效应;在体外产生各种直接或间接的可见的抗原抗体结合反应。抗体是靠其分子上的特殊的结合部位与抗原结合的。

(2)激活补体：抗体与相应抗原结合后，借助暴露的补体结合点去激活补体系统、激发补体的溶菌、溶细胞等免疫作用。

(3)结合细胞：不同类别的免疫球蛋白，可结合不同种的细胞，产生不同的疚，参与免疫应答。

(4)可通过胎盘及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通过胎盘进入胎儿血流中，使胎儿形成自然被动免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通过及粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。

(5)具有抗原性：抗体分子是一种蛋白质，也具有刺激机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。

(6)抗体对理化因子的与一般球蛋白相同：不耐热，60～70℃即被破坏。各种酶及能使蛋白质凝固变性的物质，均能破坏抗体的作用。抗体可被中性盐类沉淀。在 上常可用硫酸铵或硫酸钠从免疫血清中沉淀出含有抗体的球蛋白，再经透析法将其纯化。

实验步骤:

① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，10min后弃去，使标本保持一定湿度。

② 滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其完全覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间（参考：30min）。

③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不时振荡。

④ 取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。

⑤ 立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度，一般可用“+”表示：

（-）无荧光；（±）极弱的可疑荧光；（+）荧光较弱，但清楚可见；（++）荧光明亮；（+++ --++++）荧光闪亮。待检标本特异性荧光染色强度达“++”以上，而各种对照显示为（±）或（-），即可判定为阳性。

驱动蛋白（kinesin）型ATP酶活性酶连续反应光谱法定量检测试剂盒Phospho-Nur77 (Ser351) (D22G5) Rabbit mAb

3,4-二嘧啶酮衍生物Monastrol（K-ATPase 抑制剂）SimpleChIP® Human AFM Intron 1 Primers

 细胞αSMA蛋白表达流式细胞仪检测试剂盒Jak1 (D1T6W) Mouse mAb

载玻片细胞αSMA蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒Phospho-Akt (Ser473) (587F11) Mouse mAb (Biotinylated)

冰冻切片组织αSMA蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒RCC2 (D14F3) Rabbit mAb

石蜡切片组织αSMA蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒TAX1BP1 (D1D5) Rabbit mAb

 载玻片细胞αSMA蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒Phospho-Akt (Thr308) (L32A4) Mouse mAb

 冰冻切片组织αSMA蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒EGF Receptor (D38B1) XP® Rabbit mAb (Alexa Fluor® 555 Conjugate)

 石蜡切片组织αSMA蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒METTL14 (D8K8W) Rabbit mAb

 细胞αSMA蛋白表达比色法定量检测试剂盒CD161/KLRB1 (HP-3G10) Mouse mAb (APC Conjugate)

 细胞αSMA蛋白表达荧光定量检测试剂盒SimpleChIP® Human CaMK2D Intron 3 Primers

 αSMA蛋白表达西方杂交分析试剂盒TPH2 (D3E5I) XP® Rabbit mAb

αSMA蛋白免疫共沉淀分析试剂盒AMPA Receptor 3 (GluA3) (D25G9) Rabbit mAb

αSMA蛋白表达ELISA定量检测试剂盒Importin β1 (E1F1E) Rabbit mAb
PathScan® Acetylated Histone H3 Sandwich ELISA Kit

AP2 alpha + beta antibody [A6/2/2]原装、分装低分子量蛋白 Marker

Maltose Binding Protein antibody [R29.6]原装、分装低分子量蛋白marker

Involucrin antibody [SY5]原装、分装SOD 超氧化物岐化酶（来源牛红细胞）

HPV16 L1 antibody [CamVir 1]原装、分装4基伞形(4-MU)

HPV16 E6 + HPV18 E6 antibody [C1P5]原装、分装4-基伞形-beta-D-葡糖苷(4-MUG)

Cyclin B1 antibody [V152]原装、分装番红染色液（沙黄）

Cyclin B1 antibody [V152]原装、分装4×SDS-PAGE分离胶缓冲液

ATM antibody [2C1 (1A1)]原装、分装4×SDS-PAGE分离胶缓冲液

CDKN2A/p19ARF antibody原装、分装浓缩胶缓冲液 4×SDS-PAGE（PH=6.8）

2-溴-4-基苯酚L-Alanine methyl ester hydrochloride L-胺酯盐盐

3-氨基苯二D-Glucurone D-葡萄糖醛内酯

间二溴苄Benzyltriethylammonium chloride 苄基三基氯化铵

(1,5-环辛二烯)氯化铱(I)二聚体Simvastatin 辛伐他

Benzoic acid,4-bromo-3-(trifluoromethyl)-, methyl esterSimvastatin 辛伐他

3-炔苯胺Gum tragacanth powder 黄蓍树胶粉

对氨基苯醇D-Panthenol D-泛醇

N-(二苯烯基)甘氨酯Methyltestosterone 睾酮

2-基-4-羟基苯醛D-Glucuronic acid D-葡萄糖醛

仲基锂Propylthiouracil 基硫氧嘧啶

1-巯基环基酯Pyridinium propyl sulfobetaine 烷磺啶盐

异戊烯醛O-Acetyl-L-serine hydrochloride O-酰-L-丝氨盐盐

间氟苯酰氯O-Acetyl-L-serine hydrochloride O-酰-L-丝氨盐盐
免疫荧光技术的实验步骤：

一、准备好试剂与仪器：

磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。

二、实验步骤

1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。

2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其完全覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。

3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。

4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。

5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。