免疫荧光技术的实验步骤：

一、准备好试剂与仪器：

磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。

二、实验步骤

1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。

2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其完全覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。

3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。

4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。

5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。

参数规格：

抗体的生活习性：

(1)结合特异性抗原：抗体与其他免疫球蛋白分子区别，就在于抗体能与相应抗原发生特异性结合，在体内导致生理或病理效应;在体外产生各种直接或间接的可见的抗原抗体结合反应。抗体是靠其分子上的特殊的结合部位与抗原结合的。

(2)激活补体：抗体与相应抗原结合后，借助暴露的补体结合点去激活补体系统、激发补体的溶菌、溶细胞等免疫作用。

(3)结合细胞：不同类别的免疫球蛋白，可结合不同种的细胞，产生不同的疚，参与免疫应答。

(4)可通过胎盘及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通过胎盘进入胎儿血流中，使胎儿形成自然被动免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通过及粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。

(5)具有抗原性：抗体分子是一种蛋白质，也具有刺激机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。

(6)抗体对理化因子的与一般球蛋白相同：不耐热，60～70℃即被破坏。各种酶及能使蛋白质凝固变性的物质，均能破坏抗体的作用。抗体可被中性盐类沉淀。在 上常可用硫酸铵或硫酸钠从免疫血清中沉淀出含有抗体的球蛋白，再经透析法将其纯化。

实验步骤:

① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，10min后弃去，使标本保持一定湿度。

② YTHDC1 (E2P2I) Rabbit mAb滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其完全覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间（参考：30min）。

③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不时振荡。

④ 取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。

⑤ 立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度，一般可用“+”表示：

（-）无荧光；（±）极弱的可疑荧光；（+）荧光较弱，但清楚可见；（++）荧光明亮；（+++ --++++）荧光闪亮。待检标本特异性荧光染色强度达“++”以上，而各种对照显示为（±）或（-），即可判定为阳性。

抗体的多样性：

抗体的异质性。抗体的组成极为复杂，是由成千上万、多种多样的免疫球蛋白（Ig）分子所组成。这些Ig分子在形状、大小、结构以及氨基酸的组成和排列上，既相似，又有差别。由于有差别，它们的电泳活性就有很大的变化。

因为抗体具有与抗原决定簇相对应的结合部位（抗原结合簇），所以抗体与抗原的结合具有特异性。另一方面，抗体本身是一种蛋白质，具有本身的氨基酸组成、排列和立体结构，对异种动物来说，它又是抗原。各类Ig都具有可用血清学方法检出的抗原特异性，它们表现出不同的血清学类型。
利多卡因进口/国产UACA  葡萄膜自身抗原Uaca抗体含量：含量测定Sandwich ELISA, Double Antibody

盐拉唑林进口/国产IL-6  白介6抗体含量：含量测定Sandwich ELISA, Double Antibody

盐利达嗪进口/国产Caveolin-2  细胞质膜微蛋白-2抗体含量：鉴别Competitive ELISA, Coated with Antigen

盐卡替洛尔进口/国产AFP(A2)  胎蛋白单克隆抗体（包被）含量：鉴别Sandwich ELISA, Double Antibody

七叶皂苷钠进口/国产AFP(A4)  胎蛋白单克隆抗体(检测)含量：含量测定Sandwich ELISA, Double Antibody

黄豆苷元进口/国产BSCL2/SPG17  先天性蛋白2抗体（常染色体显性遗传痉挛性17）含量：含量测定Sandwich ELISA, Double Antibody

7--4'-羟异黄进口/国产IL-6  白介6抗体含量：HPLC法有关物质检查用Sandwich ELISA, Double Antibody

二磺阿米三嗪进口/国产4 Hydroxynonenal  4羟壬抗体含量：含量测定（HPLC）Sandwich ELISA, Double Antibody

萝巴新进口/国产NANOS2  生殖细胞增殖相关蛋白NANOS2抗体含量：HPLC法含量测定Sandwich ELISA, Double Antibody

枸橼锌进口/国产CTBP2  C末端结合蛋白2抗体含量：原子吸收法溶出度检查Competitive ELISA, Coated with Antigen

卡莫进口/国产PTGER1  前列EP1受体抗体含量：含量测定Sandwich ELISA, Double Antibody

奥沙普秦进口/国产phospho-PLB/phospholamban(phospho Ser16+Thr17)  化蛋白抗体含量：UV法含量测定用Competitive ELISA, Coated with Antigen

尼可占替诺（烟占替诺）进口/国产ASM/Acid sphingomyelinase  性神经鞘脂酶抗体含量：UV法含量测定Sandwich ELISA, Double Antibody

盐帕罗汀进口/国产IL-1 Beta/IL-1B  白介1β抗体含量：含量测定（HPLC）Sandwich ELISA, Double Antibody
YTHDC1 (E2P2I) Rabbit mAb盐,沙利6-葡萄糖脱酶(6PGDH)活性检测试剂盒 微量法

盐钠盐胞浆异柠檬脱酶(ICDHc)活性检测试剂盒 紫外分光光度法

盐阿比朵尔胞浆异柠檬脱酶(ICDHc)活性检测试剂盒 微量法

盐阿莫罗芬/盐阿莫洛芬柠檬合酶(CS)活性检测试剂盒 可见分光光度法

盐布替萘芬柠檬合酶(CS)活性检测试剂盒 可见分光光度法

盐地美环素；去基金柠檬合酶(CS)活性检测试剂盒 可见分光光度法

盐恩诺沙星柠檬合酶(CS)活性检测试剂盒 微量法

盐二氟沙星NADP-苹果酶(NADP-ME)活性检测试剂盒 紫外分光光度法

盐伐昔洛韦/盐万乃洛韦NADP-苹果酶(NADP-ME)活性检测试剂盒 微量法

盐呋喃它酮NAD-苹果酶(NAD-ME)活性检测试剂盒 紫外分光光度法

盐环沙星NAD-苹果酶(NAD-ME)活性检测试剂盒 微量法

盐金刚胺二核酮糖羧化酶/加氧酶(Rubisco)活性检测试剂盒 紫外分光光度法

盐金,盐氯四环素二核酮糖羧化酶/加氧酶(Rubisco)活性检测试剂盒 紫外分光光度法