参数规格：

抗体的多样性：

抗体的异质性。抗体的组成极为复杂，是由成千上万、多种多样的免疫球蛋白（Ig）分子所组成。这些Ig分子在形状、大小、结构以及氨基酸的组成和排列上，既相似，又有差别。由于有差别，它们的电泳活性就有很大的变化。

因为抗体具有与抗原决定簇相对应的结合部位（抗原结合簇），所以抗体与抗原的结合具有特异性。另一方面，抗体本身是一种蛋白质，具有本身的氨基酸组成、排列和立体结构，对异种动物来说，它又是抗原。各类Ig都具有可用血清学方法检出的抗原特异性，它们表现出不同的血清学类型。

抗体的生活习性：

HSP90α (D1A7) Rabbit mAb(1)结合特异性抗原：抗体与其他免疫球蛋白分子区别，就在于抗体能与相应抗原发生特异性结合，在体内导致生理或病理效应;在体外产生各种直接或间接的可见的抗原抗体结合反应。抗体是靠其分子上的特殊的结合部位与抗原结合的。

(2)激活补体：抗体与相应抗原结合后，借助暴露的补体结合点去激活补体系统、激发补体的溶菌、溶细胞等免疫作用。

(3)结合细胞：不同类别的免疫球蛋白，可结合不同种的细胞，产生不同的疚，参与免疫应答。

(4)可通过胎盘及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通过胎盘进入胎儿血流中，使胎儿形成自然被动免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通过及粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。

(5)具有抗原性：抗体分子是一种蛋白质，也具有刺激机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。

(6)抗体对理化因子的与一般球蛋白相同：不耐热，60～70℃即被破坏。各种酶及能使蛋白质凝固变性的物质，均能破坏抗体的作用。抗体可被中性盐类沉淀。在 上常可用硫酸铵或硫酸钠从免疫血清中沉淀出含有抗体的球蛋白，再经透析法将其纯化。

实验步骤:

① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，10min后弃去，使标本保持一定湿度。

② 滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其完全覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间（参考：30min）。

③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不时振荡。

④ 取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。

⑤ 立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度，一般可用“+”表示：

（-）无荧光；（±）极弱的可疑荧光；（+）荧光较弱，但清楚可见；（++）荧光明亮；（+++ --++++）荧光闪亮。待检标本特异性荧光染色强度达“++”以上，而各种对照显示为（±）或（-），即可判定为阳性。

依那普利双进口/国产MARVELD1  候选抑制因MARVELD1抗体含量：HPLC检查Sandwich ELISA, Double Antibody

依那普利拉进口/国产MOBK1B/C2orf6  2号染色体开放阅读框6抗体含量：HPLC系统适应性检查Sandwich ELISA, Double Antibody

进口/国产MTCP1  成熟T淋巴细胞增殖蛋白1抗体含量：原子吸收分光光度法含量测定用Sandwich ELISA, Double Antibody

兰索拉唑进口/国产Mimitin  MYC诱导线粒体蛋白抗体含量：含量测定（HPLC）Sandwich ELISA, Double Antibody

富马比索洛尔进口/国产NANOGP8  干细胞转录因子NANOGP8抗体含量：HPLC法含量测定Sandwich ELISA, Double Antibody

马来氨地平进口/国产NOL8  核仁蛋白8抗体含量：HPLC法含量测定Sandwich ELISA, Double Antibody

羟进口/国产NUP88  核孔复合体蛋白88抗体含量：含量测定（HPLC）Sandwich ELISA, Double Antibody

盐环壬酯杂质（N--3-双环（3,3,1）壬-9α醇）进口/国产OCC1  过度表达蛋白1抗体含量：检查（TLC）Competitive ELISA, Coated with Antigen

盐环壬酯 进口/国产OCIAD2  免疫反应抗原抗体含量：含量测定（HPLC）Sandwich ELISA, Double Antibody

非洛地平进口/国产OLFM4  凋亡蛋白OLFM44抗体含量：含量测定（UV）Sandwich ELISA, Double Antibody

酒石托特罗定进口/国产ORAV1  高表达的蛋白1抗体含量：HPLC法含量测定Sandwich ELISA, Double Antibody

二(琥珀）洛沙平进口/国产ORP4/OSBP2  化固醇结合蛋白4抗体含量：TLC法鉴别Sandwich ELISA, Double Antibody

比洛芬进口/国产PAGE1  前列相关P抗原家族成员1抗体含量：TLC法、HPLC法有关物质检查Sandwich ELISA, Double Antibody

盐阿唑嗪进口/国产PAI1/PLANH1/Serpine 1  内皮细胞纤溶酶原激活抑制蛋白1抗体含量：含量测定（UV）Sandwich ELISA, Double Antibody
HSP90α (D1A7) Rabbit mAb透明质酶(sigma,牛睾丸)小鼠紧张素转换酶

胃蛋白酶(1:12000)小鼠双调蛋白

胃蛋白酶(1:3000)小鼠白细胞分化抗原30

蜗牛酶小鼠胱抑素C

纤维素酶小鼠 Dickkopf相关蛋白1

纤维素酶R-10(日本进分)小鼠二肽基肽4

纤维素酶R-S(日本进分)小鼠上皮钙粘蛋白

酰化酶,L-氨基酰化酶小鼠内皮细胞特异性分子1

胰蛋白酶1:250小鼠内皮素

胰蛋白酶1:2500小鼠心肌营养素1

胰蛋白酶来源于牛胰腺(TPCK-Treated)小鼠细胞毒性 T 淋巴细胞相关抗原 4

胰酶，胰酶粉小鼠嗜粒细胞趋化因子1

胰凝乳蛋白酶原 A小鼠表皮调节素
免疫荧光技术的实验步骤：

一、准备好试剂与仪器：

磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。

二、实验步骤

1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。

2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其完全覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。

3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。

4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。

5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。