参数规格：

抗体的多样性：

抗体的异质性。抗体的组成极为复杂，是由成千上万、多种多样的免疫球蛋白（Ig）分子所组成。这些Ig分子在形状、大小、结构以及氨基酸的组成和排列上，既相似，又有差别。由于有差别，它们的电泳活性就有很大的变化。

因为抗体具有与抗原决定簇相对应的结合部位（抗原结合簇），所以抗体与抗原的结合具有特异性。另一方面，抗体本身是一种蛋白质，具有本身的氨基酸组成、排列和立体结构，对异种动物来说，它又是抗原。各类Ig都具有可用血清学方法检出的抗原特异性，它们表现出不同的血清学类型。

抗体的生活习性：

Oct-1 (D7B6) Rabbit mAb(1)结合特异性抗原：抗体与其他免疫球蛋白分子区别，就在于抗体能与相应抗原发生特异性结合，在体内导致生理或病理效应;在体外产生各种直接或间接的可见的抗原抗体结合反应。抗体是靠其分子上的特殊的结合部位与抗原结合的。

(2)激活补体：抗体与相应抗原结合后，借助暴露的补体结合点去激活补体系统、激发补体的溶菌、溶细胞等免疫作用。

(3)结合细胞：不同类别的免疫球蛋白，可结合不同种的细胞，产生不同的疚，参与免疫应答。

(4)可通过胎盘及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通过胎盘进入胎儿血流中，使胎儿形成自然被动免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通过及粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。

(5)具有抗原性：抗体分子是一种蛋白质，也具有刺激机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。

(6)抗体对理化因子的与一般球蛋白相同：不耐热，60～70℃即被破坏。各种酶及能使蛋白质凝固变性的物质，均能破坏抗体的作用。抗体可被中性盐类沉淀。在 上常可用硫酸铵或硫酸钠从免疫血清中沉淀出含有抗体的球蛋白，再经透析法将其纯化。

实验步骤:

① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，10min后弃去，使标本保持一定湿度。

② 滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其完全覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间（参考：30min）。

③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不时振荡。

④ 取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。

⑤ 立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度，一般可用“+”表示：

（-）无荧光；（±）极弱的可疑荧光；（+）荧光较弱，但清楚可见；（++）荧光明亮；（+++ --++++）荧光闪亮。待检标本特异性荧光染色强度达“++”以上，而各种对照显示为（±）或（-），即可判定为阳性。

喜树进口/国产ZnT-1  锌转运蛋白1抗体含量：HPLC法含量测定Sandwich ELISA, Double Antibody

甘露醇进口/国产NPD014  1号染色体开放阅读框63抗体含量：TLC法鉴别用Sandwich ELISA, Double Antibody

果糖二钠进口/国产RBP/Retinol binding protein  视黄醇结合蛋白抗体含量：含量测定 Sandwich ELISA, Double Antibody

盐匹定进口/国产PMCA1  细胞膜钙ATP酶1抗体含量：滴定法含量测定Sandwich ELISA, Double Antibody

盐文拉法辛进口/国产CDH11/OB-Cadherin  钙粘附蛋白-11抗体含量：HPLC法溶出度检查Sandwich ELISA, Double Antibody

呋塞米进口/国产Lin-28B  RNA结合蛋白LIN28B抗体含量：HPLC法含量测定Sandwich ELISA, Double Antibody

磺左旋氨地平进口/国产HSP1/Protamine P1  鱼蛋白P1抗体含量：供含量测定用Sandwich ELISA, Double Antibody

高乌进口/国产EGR3  早期生长反应蛋白3抗体含量：鉴别Sandwich ELISA, Double Antibody

磺罗卡因进口/国产SOX10  转录因子SOX10抗体含量：HPLC法含量测定Sandwich ELISA, Double Antibody

甘草二进口/国产PMCA4/Calcium Pump PMCA4 ATPase  细胞膜钙ATP酶4抗体含量：含量测定（HPLC）Sandwich ELISA, Double Antibody

尼美舒利进口/国产phospho-ER-beta(ser105)  化雌激受体β抗体含量：含量测定（UV）Sandwich ELISA, Double Antibody

奥扎格雷进口/国产MFGE8/BA46  上皮细胞抗原BA46抗体含量：UV法含量测定Sandwich ELISA, Double Antibody

盐格拉司琼进口/国产CHRNA3/AChRα3  烟型酰胆受体α3抗体含量：含量测定用Sandwich ELISA, Double Antibody

盐昂丹司琼进口/国产PEN2   早老γ分泌酶2抗体含量：含量测定用Sandwich ELISA, Double Antibody
Oct-1 (D7B6) Rabbit mAb岩藻糖；L-岩藻糖人白细胞介素4

异基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)人白细胞介素5

蔗糖人白细胞介素6

DiI标记(人)人白细胞介素6受体a

DiI标记型(人)人白细胞介素7

DiI标记酰化(人)人白细胞介素8

(人)人白细胞介素9

高程度(人)人白细胞介素10

机械生长因子(MGF)人白细胞介素11

胶原蛋白(II型)人白细胞介素12 p40

胶原蛋白(I型)人白细胞介素12 p70

链霉亲和素人白细胞介素13

氯化血红素;血晶素人白细胞介素13受体α2
免疫荧光技术的实验步骤：

一、准备好试剂与仪器：

磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。

二、实验步骤

1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。

2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其完全覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。

3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。

4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。

5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。