植物5核苷酸酶酶联免疫试剂盒阴性与阳性的区别：
elisa的阳性与阴性，阳性是指该指标是有，或者是上升，而阴性是指该项指标是没有的，但是、不是所有的阳性都是坏的，所以阴性都是好的。
实验中ELISA阴性对照的目的：
阴性对照的目的是排除假阳性，阴性对照就是一个确定肯定已知是阴性的东西，如果结果出来这个样本显示阳性了，那你ELISA就做出问题了。其他未知样本，数值同它一样或者更低的，全部认为是阴性结果。
检测程序：
1. 加样：每孔各加入标准品或待测样品 100ul ，将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。
2. 洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次，向滤纸上印干。
3. 每孔中加入第一抗体工作液 100ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 60 分钟。
4. 洗板：同前。
5. 每孔加酶标抗体工作液 100ul 。将反应板置 37 ℃ 30 分钟。
6. 洗板：同前。
7. 每孔加入底物工作液 100ul ，置 37 ℃ 暗处反应 15 分钟。
每孔加入 100ul 终止液混匀。
9. 30 分钟内用酶标仪在 45 0nm 处测 吸光值。
