NADP磷酸酶（NADPase）生化试剂盒（微量法）测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。
生孢梭菌
发根根瘤菌
粉红单端孢霉
皱褶青霉
里氏木霉
梨形毛霉
粉红寄生菌
短密青霉
黄曲霉
米黑根毛霉
三线镰孢菌
指状青霉
意大利青霉
黑曲霉
米曲霉
裂殖壶菌
隐甲藻
浮游球衣菌
单核增生李斯特菌
水螺菌
肠炎沙门氏菌肠炎亚种
荧光假单胞菌
萎蔫短小杆菌
粘液玫瑰单胞菌
海藻希瓦氏菌
嗜盐细菌属
新鞘氨醇单胞菌
蜃楼耶尔森氏菌
脱氮假单胞菌
