短刺小克银汉霉Cunninghamella│blakeleana微生物培养方法：
1、平板划线分离法：把混杂在一起的微生物或同一微生物群体中的不同细胞用接种环圈在平板培养基表面，通过分区划线稀释而得到较多独立分布的单个细胞，经培养后生长繁殖成单菌落。
2、稀释涂布平板法将菌液进行一系列的梯度稀释，然后将不同稀释度的菌液分别涂布到琼脂固体培养基的表面进行培养，在稀释度足够高的菌液里，聚集在一起的微生物将被分散成单个细胞，从而能在培养基表面形成单个菌落。
上述两种方法虽然都可以实现观察菌落特征的目的，但平板划线分离法不能对菌落计数，而稀释涂布平板法培养过程复杂，对平板的要求比较高，可参照以下步骤：
a、制备平板培养基将氯化钠蔗糖琼脂培养基加热溶化并冷却至65℃，向氯化钠蔗糖琼脂培养基中加入克林霉素溶液3～5ml并混合均匀，然后取20ml混合均匀的培养基溶液倒入培养皿，轻轻摇动培养皿，使培养基溶液均匀分布在培养皿底部，待培养基溶液凝固后即得平板培养基。
b、制备活性污泥混合液称取活性污泥土样15g，放入盛100ml无菌水并带有玻璃珠的三角烧瓶中，振摇15～20min混合均匀，用一支1ml无菌吸管从中吸取1ml土壤悬液加入盛有9ml无菌水的大试管中充分混匀，制成活性污泥混合液。
c、培养基涂布从活性污泥混合液中吸取0.2ml，滴在平板培养基表面的中央位置，用无菌玻璃涂棒将活性污泥混合液沿同心圆方向轻轻地向外扩展，使之分布均匀。
去整合素样金属蛋白酶2抗体
载脂蛋白E2受体抗体
腺苷A1受体抗体
水通道蛋白0抗体
转录因子AP-2γ抗体
血管生成素相关蛋白5
锚蛋白重复域53抗体
锚蛋白重复域54抗体
ATP合成酶β5抗体
肌萎缩侧索硬化症相关蛋白3抗体
腺苷A2b受体/神经生长因子1受体抗体
肌萎缩侧索硬化症相关蛋白1抗体
β淀粉样前体蛋白结合蛋白2抗体（X11β）
乙酰辅酶A结合蛋白抗体
磷酸化细胞分裂周期蛋白16抗体
白血病相关蛋白AHI1抗体
活化诱导胞嘧啶核苷脱氨酶抗体
三磷酸腺苷结合盒转运蛋白9抗体
ADP核糖基化因子3抗体
含丙氨酰tRNA合成酶结构域1抗体
粘附分子IgG样结构域蛋白1抗体
卡尔曼综合症基因1抗体
含锚蛋白重复序列-细胞因子信号抑制物盒蛋白家族7抗体
含锚蛋白重复序列-细胞因子信号抑制物盒蛋白家族17抗体
含锚蛋白重复序列-细胞因子信号抑制物盒蛋白家族12抗体
钠钾ATP酶通道蛋白抗体
